NCT07022977Befejeződött1. fázis
A Study of MET233 in Individuals With Obesity or Overweight
A Randomized, Double-blind, Single and Multiple Ascending Dose Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of MET233 in Otherwise Healthy Adult Participants With Obesity or Overweight
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of once-weekly subcutaneous injections of MET233 in otherwise healthy adults with overweight or obesity. This study will be conducted in four parts: * Part A will evaluate single ascending doses of MET233 or placebo. * Part B will evaluate multiple ascending doses, with participants receiving five once-weekly doses of MET233 or placebo. * Part C will evaluate once-weekly dosing of MET233 or placebo for 12 weeks, followed by a single higher, potential monthly dose. * Part D will evaluate a longer dosing schedule, in which participants will receive twelve once-weekly doses, followed by three monthly doses of MET233 or placebo. Participants in this part will be followed for 14 weeks after the final dose.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 144 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 6.
- Kezdés
- 2024. nov. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2026. ápr. 21.
- Fő szponzor
- Pfizer
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07022977
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 144
- 2024. nov. 6. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 21.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Female who is lactating or who is pregnant according to the pregnancy test at the Screening visit or prior to the first study drug administration
- Participation in a weight loss program with or without pharmacotherapy during the 3 months prior to study administration
Más betegség
- Diagnosis of diabetes (type 1 or type 2)
- Obesity induced by endocrinologic disorders (e.g., Cushing's syndrome) or diagnosed monogenetic or syndromic forms of obesity (e.g., Melanocortin 4 Receptor deficiency or Prader-Willi Syndrome).
Egyéb
- Seated blood pressure higher than 160/95 mmHg at the Screening visit
- Elevated resting pulse greater than 100 beats per minute at Screening visit
- Presence of clinically significant ECG abnormalities
Kiket keres a vizsgálat
- Adult (≥18 to ≤70 years) male and female participants with obesity or overweight (BMI 27.0 kg/m2 to 38.0 kg/m2, inclusive) but otherwise healthy.
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Altasciences Clinical Los Angeles, Inc Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Cypress | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Long-acting amylin-related peptides as therapies for obesity and type 2 diabetes.Peptides · 2026 · PMID 41747885
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.