NCT07023172Toboroz
Multicenter, Prospective, Observational Study on the Treatment of Type 2 Diabetes With Proline Plus Empagliflozin Tablets
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a post-marketing, multicenter, prospective, observational study designed to evaluate the efficacy and safety of Proline Plus Empagliflozin Tablets in the real-world clinical treatment of type 2 diabetes mellitus. The study does not interfere with routine clinical practice, and Proline Plus Empagliflozin Tablets may be used either as monotherapy or in combination with other therapeutic agents based on actual clinical needs.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 3000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 6.
- Kezdés
- 2025. máj. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2027. okt.
- Fő szponzor
- The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT07023172
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 3000
- 2025. máj. 30. és az elsődleges befejezés (2027. okt.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- 1.History of moderate to severe renal impairment (eGFR <30 mL/min/1.73 m²), end-stage renal disease, or dialysis.
- 2.Acute or chronic metabolic acidosis, including diabetic ketoacidosis. Severe allergy to gliflozin or any excipient of the study drug. 3.Current or recent (within 1 month) participation in any other clinical trial. 4.Investigator judgment of unsuitability for the study.
Kiket keres a vizsgálat
- 1.Age ≥18 years, regardless of gender. 2.Clinically diagnosed with type 2 diabetes mellitus (per the Chinese Guidelines for the Prevention and Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus [2020 Edition]).
- 3.Deemed suitable by the investigator for treatment with proline-containing gliflozin tablets (Hui You Jing) and being prescribed this medication for the first time.
- 4.Availability of glycated hemoglobin (HbA1c) test results within 4 weeks prior to enrollment.
- 5.Voluntary participation with signed informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Affiliated Drum Tower Hospital, Medical School of Nanjing University | Nanjing | Kína | Toboroz |
| Xinyang Central Hospital | Xinyang | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.