NCT07023445Befejeződött
Patterns of Inclisiran Use in the Real World: An Analysis of US Databases
Patterns of Inclisiran Use in the Real World: A Retrospective Analysis of US Databases
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This was a retrospective observational cohort study of patients who initiated inclisiran, alirocumab, or evolocumab in a real-world setting in the United States. The study used data extracted from three databases: (1) open and closed claims from Komodo's Healthcare map and electronic medical records (EMRs) from outpatient clinics affiliated with (2) Healix and (3) Metro Infusion Centers. The study period spanned from 01 January 2021 to the latest date of the available data for each database. Index date was defined as the date of the first claim for inclisiran, alirocumab, or evolocumab within the patient identification period. The 12-month period prior to the index date (including the index date) was the baseline period. Follow-up spanned from the index date up to patient disenrollment, death, or the end of the study period, whichever came first.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 37688 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 10.
- Kezdés
- 2023. jan. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2024. jún. 28.
- Fő szponzor
- Novartis Pharmaceuticals
- Betegségek
- Familiáris hiperkoleszterinémia
- NCT-szám
- NCT07023445
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 37688
- 2023. jan. 20. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with ≥1 prescription claims for the index medications in the 12-month prior-index period (exclusive of index date).
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with a first claim for inclisiran within the identification period.
- Patients without a claim for inclisiran and with a first alirocumab claim or first evolocumab claim within the identification period.
- Patients with 12 months of continuous enrollment (CE) before index, inclusive of index date.
- Additional inclusion criteria for secondary outcome measures:
- Patients with at least 6-month or 12-month CE period post-index.
- Patients with continuous use of the index medications.
- Patients with available low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) measurements at baseline and after treatment initiation.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Novartis | East Hanover | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.