Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07024537Befejeződött2. fázis

FOLFOXIRI-based HAIC Combined With Fuquintinib as Late-line Treatment in Patients With CRLM:A Phase 2 Single-Arm Clinical Trial

FOLFOXIRI-based Hepatic Arterial Infusion Combined With Fuquintinib as Late-line Treatment in Patients With Colorectal Cancer Liver Metastase: A Phase 2 Single-Arm Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study was a phase 2, single-arm, single-center clinical trial in which previously treated patients with unresectable colorectal cancer liver metastases.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
44 (tényleges)
Első benyújtás
2025. máj. 26.
Kezdés
2023. jan. 12.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 30.
Fő szponzor
Meng Qiu
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT07024537

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 44
  • 2023. jan. 12. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous treatment with transarterial chemoembolization (TACE) or HAIC; prior use of fruquintinib;

Más betegség

  • A history of another malignancy within 5 years prior to enrollment, except for adequately treated non-melanoma skin cancer or in situ carcinoma, carcinoma in situ of the cervix, or gastrointestinal tumors treated curatively with endoscopic mucosal resection;
  • Allergy to the study drug;
  • Severe dysfunction of major organs (liver, kidney, heart, or lungs).

Kiket keres a vizsgálat

  • Age between 18 and 75 years;
  • Histologically or cytologically confirmed CRLM;
  • Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) score of 0 to 2;
  • Prior failure of at least second-line of systemic therapy (fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, and irinotecan-based chemotherapy regimens, anti-EGFR therapy for RAS wild-type tumors and/or anti-VEGF therapy);
  • At least one measurable intrahepatic target lesion according to RECIST V1.1 criteria;
  • Normal major organ function(liver, kidney, heart, and lungs);
  • Patients with limited extrahepatic metastases (defined as up to 3 metastatic lesions in a single organ system) were eligible for inclusion.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
West China Hospital of Sichuan UniversityChengduKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.