NCT07024602Befejeződött1. fázis
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Efficacy of ASC50 Tables in Healthy Participants and Participants With Plaque Psoriasis
A Phase I, Randomized, Double-blind, Placebo Controlled, Single and Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Food Effect of ASC50 Tablets in Healthy Adult Participants and Adult Participants With Mild to Moderate Plaque Psoriasis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a phase I, randomized, double-blind, placebo-controlled, single and multiple ascending dose study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, food effect of ASC50 tablets in healthy adult participants and adult participants with mild to moderate plaque psoriasis.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 55 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 2.
- Kezdés
- 2025. jún. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 1.
- Fő szponzor
- Ascletis Pharma (China) Co., Limited
- Betegségek
- Pikkelysömör
- NCT-szám
- NCT07024602
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 55
- 2025. jún. 4. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Have received systemic immunosuppressive therapy (MTX, apremilast, azathioprine, cyclosporine, 6-thioguanine, mercaptopurine, mycophenolate mofetil, hydroxyurea, and tacrolimus) within 4 weeks of first administration of study drug.
Más betegség
- History or presence of any clinically relevant acute or chronic medical or psychiatric condition that could interfere with the subject's safety during the clinical study or expose the subject to undue risk as judged by the Investigator.
- Have any other conditions, which, in the opinion of the investigator or sponsor, would make the participant unsuitable for inclusion or could interfere with the participant participating in or completing the study.
Egyéb
- Female participants who are pregnant, breastfeeding or plan to be pregnant during the study period and 3 months after last dose.
Kiket keres a vizsgálat
- Male and female participants between 18 to 65 years of age inclusive, at the time of screening.
- Willing and able to give informed consent prior to any study specific procedures being performed.
- Have venous access sufficient to allow for blood sampling
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - | Miami | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.