Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07026240Toboroz

Post-operative Monitoring of Gastric Cancer

Post-operative Monitoring of Gastric Cancer Using Circulating DNA in Blood Samples

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is to determine the performance of non-invasive new multi-target biomarkers in the post-operative monitoring of gastric cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
258 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 4.
Kezdés
2024. febr. 18.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 7.
Fő szponzor
Suzhou Huhu Health & Technology Inc.
NCT-szám
NCT07026240

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 258
  • 2024. febr. 18. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 7.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subject diagnosed previously with any kind of malignant tumor.
  • Subject is receiving targeted drugs, immunosuppressants, immunomodulators, and biological therapies.

Más betegség

  • Subject has serious heart, liver, kidney dysfunction, or mental illness.
  • Subject is known to be infected with HIV or other related diseases (considering interference from the use of immune drugs).

Egyéb

  • Researchers believe that subject is not suitable for enrollment.
  • Subject can not supply sufficient sample to complete this experiment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject age over 18.
  • Subject has stomach discomfort, and seek medical attention at the Gastric Surgery Department of our center.
  • Subject has or will have gastroscopy and/or pathological examination results at this center.
  • Subject must be able to fully understand the informed consent form and be able to personally sign it.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fudan University Shanghai Cancer CenterShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.