NCT07029269Toboroz3. fázis
Feasibility of Enhanced Recovery After Surgery Without Prophylactic Abdominal Drainage Tubes After Laparoscopic Distal Gastrectomy For Gastric Cancer
Feasibility of Enhanced Recovery After Surgery Without Prophylactic Abdominal Drainage Tubes After Laparoscopic Distal Gastrectomy For Gastric Cancer: A Prospective, Multicenter, Non-inferiority, Randomized, Open-label, Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to compare the effects of using prophylactic abdominal drainage tubes during Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) in patients undergoing Laparoscopic Distal Gastrectomy (LDG) for gastric cancer through a multicenter non-inferiority randomized trial. The study is divided into two groups: 1. ERAS-tubeless group: The ERAS protocol without nasogastric decompression, nasojejunal feeding or prophylactic abdominal drainage tubes. 2. ERAS-tube group: the ERAS protocol with prophylactic abdominal drainage tubes, along with no nasogastric decompression or nasojejunal feeding tubes. Patients will be randomly assigned to the two groups in a 1:1 ratio, with the primary analysis based on the modified intention-to-treat population (mITT) and secondary analysis on the per-protocol (PP) population. Perioperative management will adhere to ERAS guidelines, and postoperative quality of life will be assessed using the EORTC QLQ-C30 questionnaire and QoR-15 scores. Preliminary training on the standard ERAS protocol is administered to all members in the team before the initiation of the study, ensuring in-group members to fully master the requirements and other related contents in the study. Data collectors, analysts, and outcome evaluators will remain blinded to group allocation. The findings of this study are expected to provide high-quality evidence on the feasibility of omitting prophylactic abdominal drainage in the context of ERAS, thereby contributing to the optimization of postoperative management strategies for gastric cancer surgery.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 454 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 24.
- Kezdés
- 2025. jún. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jún. 1.
- Fő szponzor
- Zuoyi Jiao
- Betegségek
- Gyomor- és nyelőcsőrák
- NCT-szám
- NCT07029269
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 454
- 2025. jún. 16. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 1.) között
- 6 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with severe concurrent illness or comorbid diseases;
Más betegség
- Patients with severe pyloric obstruction, recurrent or remnant gastric cancer; 3. Patients with perforation, or undergoing emergency surgery;
Laborértékek
- Patients with a history of radiotherapy; 5. Patients undergoing complex abdominal surgeries other than laparoscopic cholecystectomy or appendectomy; 6. Patients with peritoneal, hepatic or ovarian metastasis, or simultaneous tumors in other parts of the body preoperatively and intraoperatively; 7. Patients with diabetes and poor recent glycemic control; 8. Patients with autoimmune diseases who have received corticosteroid treatment; 9. Patients with a BMI ≥30 kg/m2 or <18 kg/m2; 10. Patients with gastrointestinal hemorrhage and hemoglobin levels below 90 g/L; 11. Patients with hypoproteinemia and albumin levels below 30 g/L; 12. Patients with portal hypertension; 13. Patients with severe edema or dense fibrosis intraoperatively after neoadjuvant therapy; 14. Patients with intraoperative findings of duodenal invasion; 15. Patients with combined organ resection; 16. Reconstruction different from BillrothⅡand Braun anastomosis; 17. Patients with preoperative pathological examination inconsistent with postoperative result; 18. Declined to participate; 19. Patients with poor compliance and withdrew from the study halfway
Kiket keres a vizsgálat
- Patients' age from 18 to 80 years old;
- Histopathologically confirmed gastric adenocarcinoma;
- Clinical tumor stage of cT1-4N0-3M0;
- Laparoscopic distal gastrectomy approach;
- ECOG score of 0-1;
- Written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (6)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| International Hospital of Pecking University | Beijing | Kína | Toboroz |
| Fujian Medical University Union Hospital | Fuzhou | Kína | Toboroz |
| Lanzhou University Second Hospital | Lanzhou | Kína | Toboroz |
| Sun Yat-sen University Cancer Center Gansu Hospital | Lanzhou | Kína | Toboroz |
| The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University | Xi’an | Kína | Toboroz |
| Zhejiang Cancer Hospital | Zhejiang | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.