Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07030257Toboroz1/2. fázis

Study of CP-383 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors

A Multi-Center, Open Label, Phase 1/2 Study of CP-383, in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn if an investigational drug CP-383 works to treat advanced cancer. It will also learn about the safety of CP-383. The main questions if aims to answer are: * Does CP-383 slow or stop the growth of cancer in patients with advanced cancer * What medical problems do participants have when taking CP-383 Researchers will test CP-383 in all kinds of cancers at various dose levels to determine what the best dose is to study further. Researchers will also see if certain cancers that have gene mutations respond better to CP-383 Participants will: * Take CP-383 every day by mouth until the researcher learns whether CP-383 is helping slow or reduce the cancer growth * Visit the clinic weekly for the first 6 weeks for checkups and tests * Visit the clinic every 3 weeks thereafter for checkups and tests

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 20.
Kezdés
2025. aug. 27.
Elsődleges befejezés
2028. aug. 15.
Fő szponzor
Tasca Therapeutics
NCT-szám
NCT07030257

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2025. aug. 27. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 15.) között
  • 13 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Known history of HIV, HCV, HBV unless cured, controlled with undetectable viral load
  • Clinically significant liver disease
  • Significant gastrointestinal diseases
  • History of other cancer within past 5 years with certain exceptions for cancers that are likely cured
  • Significant cardiac disease
  • Other diseases that are not well controlled that could make taking the drug unsafe
  • Exposure to certain anti-cancer or other drugs within a certain period before the start of study drug

Egyéb

  • Inability to swallow pills
  • Active tumor in the brain
  • pregnant or lactating females

Kiket keres a vizsgálat

  • Measurable or non measurable cancer that the research can assess for changes
  • Not eligible or able to take existing standard therapies for cancer
  • Availability of a part of a tumor for laboratory testing or willing to have a safe biopsy taken from a tumor
  • Diagnosed with locally advanced, recurrent or metastatic incurable disease
  • Part 1: any solid tumor (with the exception of brain cancer) that has progressed, standard therapy is no longer or has not helped the cancer, or is too toxic and for whom a clinical trial is an option for continued treatment
  • Part 1: specific advanced, metastatic tumor types will also be enrolled: colorectal cancer, small cell lung cancer, head and neck cancer, non-small cell lung cancer, pancreatic cancer, bladder cancer - some of these will have a specific gene mutation in the cancer
  • Part 1: selected solid tumor cancer types (with the exception of brain cancers) that have a specific gene mutation in the cancer
  • Part 2: specific advanced, metastatic tumor types will also be enrolled: colorectal cancer, small cell lung cancer, head and neck cancer - some of these will have a specific gene mutation in the cancer
    • _ Part 2: selected solid tumor cancer types (with the exception of brain cancers) that have a specific gene mutation in the cancer
  • Adequate blood and urine lab tests
  • Women and men of childbearing potential with adequate contraception
  • Provides written informed consent
  • Willing to comply with the requirements of the protocol

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cleveland ClinicClevelandEgyesült ÁllamokToboroz
NEXT Oncology - DallasDallasEgyesült ÁllamokToboroz
Sarah Cannon Research Institute at HealthONEDenverEgyesült ÁllamokToboroz
NEXT VirginiaFairfaxEgyesült ÁllamokToboroz
START | MidwestGrand RapidsEgyesült ÁllamokToboroz
Carolina Biooncology InstituteHuntersvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Taylor Cancer Research CenterMaumeeEgyesült ÁllamokToboroz
Nebraska Cancer SpecialistsOmahaEgyesült ÁllamokToboroz
Florida Cancer Specialists - Lake NonaOrlandoEgyesült ÁllamokToboroz
University of PennsylvaniaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz
START | San AntonioSan AntonioEgyesült ÁllamokToboroz
Washington UniversitySt LouisEgyesült ÁllamokToboroz
START Mountain RegionWest Valley CityEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.