Belépés

NCT07031336Toboroz

Photon-counting CT in Chest Imaging

Photon-counting CT Post-processing Protocols for Robust Quantifications in Chest CT Scans

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 26.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Purpose and objective: This project aims to evaluate photon-counting computed tomography (PCCT) quantitative accuracy using COPDGene subjects. The goal is to establish acquisition protocols for PCCT scans with proper post-processing (e.g., reconstruction parameters and harmonization techniques) that enable reproducible measurements of emphysema metrics (e.g., Perc15, LAA-950, HU accuracy) and airways (Pi10, WA%) in the lungs. Study activities and population group: The study will recruit subjects from a current study at Duke (COPDGene Phase 4, Pro00113442). Here are the aims: * The research team will request consent from participants to acquire PCCT scans at their Phase 4 COPDGene visit. Scans will be performed using a PCCT-specific protocol. * Reconstruct the PCCT images with multiple post-acquisition parameter settings. Apply harmonization techniques that are recently developed by the investigators of this study. Data analysis: * Identify the reconstruction and harmonization conditions that enable reproducible measurements of emphysema metrics (perc15, LAA-950, HU accuracy) and airways (Pi10, WA%), when compared to the counterpart EICT scans. * Demonstrate the non-inferiority and potentially improved capabilities of PCCT scans in cross-sectional and longitudinal studies. Risk/safety issues: The participants are asked to get an additional CT scan with a PCCT scanner at their COPDGene Phase 4 visit. This additional CT scan will be done using an inspiratory chest protocol with a total of 3 mGy (\~1.5 mSv) radiation dose. This is roughly equivalent of 6 month of background radiation. Women who are pregnant will not have a chest CT scan done until they are confirmed to be not pregnant.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 2.
Kezdés
2025. nov. 14.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 12.
Fő szponzor
Duke University
NCT-szám
NCT07031336

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2025. nov. 14. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 12.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • This study recruit from the Duke-COPDGene Phase 4 study. All participants from this cohort is eligible and they will be included if they consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • This study recruit from the Duke-COPDGene Phase 4 study. All participants from this cohort is eligible and they will be included if they consent.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Duke University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DurhamEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.