Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07031557Fut, nem toboroz

Pregnancy and Lactation- Associated Osteoporosis

Osteoporosis Project in Pregnancy and Lactation (POI)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Pregnancy-Associated Osteoporosis is a condition characterized by loss of bone mass and fragility fractures during pregnancy or breastfeeding, often due to the increased calcium request from fetus. It typically manifests from the third trimester of pregnancy or in the early months of breastfeeding. Therefore, early diagnosis is crucial to prevent fractures and vertebral collapses. The study aims to monitor bone mineral density (BMD) and fracture risk in pregnant and breastfeeding women using: 1. Questionnaires on calcium intake, dietary habits (Predimed), and fracture risk (AFEF); 2. Ultrasound densitometry (REMS) in the first and third trimester of pregnancy and during breastfeeding.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1230 (tényleges)
Első benyújtás
2025. márc. 3.
Kezdés
2024. szept. 9.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 8.
Fő szponzor
Parma University Hospital
Betegségek
Csontritkulás
NCT-szám
NCT07031557

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 1230
  • 2024. szept. 9. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • Age under 18 or over 45 years

Egyéb

  • Absence of informed consent
  • Low compliance and/or inability to complete the study-related questionnaires
  • Women not beyond the first trimester of pregnancy and pregnancy-related or pre-existing comorbidities
  • BMI less than 18.5 or greater than 34

Kiket keres a vizsgálat

  • Signature informed consent
  • Willingness to participate in the study and ability to complete the study-related questionnaires
  • Women in the first trimester of pregnancy at the time of inclusion in the study
  • Age between 18 and 45 years at the time of recruitment in the study
  • Absence of secondary osteoporosis (induced by diseases or medication use)
  • Absence of current or past conditions that could potentially interfere with bone metabolism (e.g., thyroid, kidney, or liver diseases)
  • Women of normal weight or with class I obesity (BMI between 18,5 and 34)

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tullio GhiParmaOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.