Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07031570Toborzás még nem indult

Efficacy and Safety of DEB-TACE Combined With HAIC Versus HAIC Alone in Patients With Unresectable CRLM

Retrospective Evaluation of the Efficacy and Safety of Drug-Eluting Bead Transarterial Chemoembolization (DEB-TACE) Combined With Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy (HAIC) Versus HAIC Alone in Patients With Unresectable Colorectal Cancer Liver Metastases

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Retrospective evaluation of the efficacy and safety of DEB-TACE combined with HAIC versus HAIC alone in patients with unresectable colorectal liver metastases (CRLM)

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 4.
Kezdés
2025. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 30.
Fő szponzor
Peking University Cancer Hospital & Institute
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT07031570

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2025. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concurrent diagnosis of other malignancies.
  • DEB-TACE combined with HAIC or HAIC alone was used as postoperative adjuvant therapy.

Más betegség

  • Follow-up failure due to incorrect or missing patient information, loss to follow-up, or patient refusal.
    • -

Egyéb

  • Presence of treatment risks or contraindications to DEB-TACE combined with HAIC or HAIC alone.
  • Underwent other local treatment modalities during the observation period.
  • Missing relevant examination results before or after treatment.
  • Incomplete imaging data, making response evaluation impossible.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years
  • No gender restriction
  • Pathologically or clinically diagnosed with colorectal liver metastases
  • Imaging data available within 31 days prior to enrollment, with at least one measurable lesion (according to RECIST criteria)
  • Patients received only DEB-TACE combined with HAIC or HAIC alone during the observation period
  • Child-Pugh classification A or B
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.