Belépés

NCT07032129Toboroz1/2. fázis

Sequential CAR-T Cells Targeting BCMA/GPRC5D in Patients With Relapsed/ Refractory Multiple Myeloma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an open, single-arm, clinical study to evaluate the efficacy and safety of chimeric antigen receptor T cell immunotherapy (CAR-T) targeting BCMA or GPRC5D or both sequentially in the treatment of Relapsed/ Refractory Multiple myeloma

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 5.
Kezdés
2025. ápr. 29.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 10.
Fő szponzor
Essen Biotech
NCT-szám
NCT07032129

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. ápr. 29. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Malignant tumors other than R/R AID disease in the 5 years prior to screening, except for adequately treated cervical carcinoma in situ, basal cell or squamous cell skin cancer, local prostate cancer after radical surgery, and breast ductal carcinoma in situ after radical surgery;
  • Serious heart disease, including but not limited to unstable angina, myocardial infarction or bypass or stent surgery (within 6 months prior to screening), congestive heart failure (NYHA classification ≥III), and severe arrhythmia;
  • Active or uncontrollable infections (except mild genitourinary and upper respiratory tract infections) that require systemic treatment within 7 days prior to administration;
  • Patients who received CAR-T therapy or other gene-modified cell therapy before screening;
  • Participated in other clinical studies 1 month before screening;

Más betegség

  • Hepatitis B surface antigen (HBsAg) positive; Hepatitis B core antibody (HBcAb) positive and peripheral blood hepatitis B virus (HBV) DNA titer detection is not within the normal reference value range; Hepatitis C virus (HCV) Antibody positive and peripheral blood hepatitis C virus (HCV) RNA positive; Human immunodeficiency virus (HIV) Antibody positive; Syphilis positive;
  • Systemic diseases that are deemed unstable by researchers: including but not limited to severe liver, kidney, or metabolic diseases that require drug treatment;

Egyéb

  • Pregnant or lactating women, and female subjects who plan pregnancy within 2 years after cell transfusion or male subjects whose partners plan pregnancy within 2 years after cell transfusion;
  • Evidence of central nervous system invasion during subject screening;
  • Mental patients with depression or suicidal thoughts;
  • Situations considered unsuitable for inclusion by other researchers.

Kiket keres a vizsgálat

  • Expected survival time ≥3 months;
  • Subjects with recurrent/refractory Multiple Myeloma who have failed standard treatment or lack effective treatment, Including but not limited to systemic lupus erythematosus, idiopathic inflammatory myopathy, systemic sclerosis, IGG4-associated diseases, primary Sjogren's syndrome, rheumatoid arthritis, connective tissue disease-associated interstitial lung disease, immune thrombocytopenia, primary biliary cholangitis, etc.
  • Histological evidence of non-suppurative destructive cholangitis and small bile duct destruction.
  • Liver and kidney function, cardiopulmonary function meet the following requirements:
  • Creatinine ≤1.5×ULN; (2) Electrocardiogram showed no clinically significant abnormal bands;
  • Blood oxygen saturation \>91% in non-oxygen state;
  • Total bilirubin ≤2×ULN; ALT and AST≤2.5 x ULN; ALT and AST abnormalities due to disease, such as liver infiltration or bile duct obstruction, were determined to be less than 5×ULN. If Gilbert syndrome is diagnosed, the total bilirubin index can be relaxed to ≤3.0×ULN and the direct bilirubin ≤1.5×ULN.
  • No serious mental disorders;
  • Can understand this test and has signed the informed consent.

Életkor a regiszterben: 21 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
District One Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.