NCT07032389Toboroz2. fázis
A Polypill for Acute Coronary Syndrome
Polypill Strategy for the Treatment of Patients After Acute Coronary Syndromes - A Multicenter Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The current study aims to investigate whether combining the standard medications prescribed after acute coronary syndrome (ACS)-aspirin, P2Y12 inhibitors, and statins-into a single polypill can improve outcomes following an ACS event. Although these therapies are effective, gaps in adherence and uptake significantly contribute to risk or adverse events in the post-ACS period. This study is designed as a pragmatic, multi-center, randomized trial to assess the feasibility and effectiveness of a polypill-based strategy for treatment of ACS.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 19.
- Kezdés
- 2025. dec. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2030. jún. 1.
- Fő szponzor
- University of Texas Southwestern Medical Center
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07032389
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2025. dec. 5. és az elsődleges befejezés (2030. jún. 1.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- History of allergic reaction or intolerance to aspirin, prasugrel or clopidogrel, or rosuvastatin
- Increased risk of bleeding or planned urgent surgery that would necessitate use of DAPT for \< 12 months
Egyéb
- Current need for systemic anticoagulation
- Contraindication to receive any components of the polypill
- Comorbidities that might be expected to limit lifespan within the 12-month study period
- Inability to provide written informed consent
- Pregnancy
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18
- Hospitalization for acute coronary syndrome with percutaneous coronary intervention
- Discharged on aspirin, prasugrel or clopidogrel, and a high-intensity statin
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Texas Southwestern Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Dallas | Egyesült Államok | Toboroz |
| Baylor University Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Dallas | Egyesült Államok | Toboroz |
| Baylor Scott & White, The Heart Hospital, Plano (THH, Plano) Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Dallas | Egyesült Államok | Toboroz |
| Parkland Health & Hospital System (PHHS) Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Dallas | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.