Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07032688Toboroz1. fázis

A Clinical Study to Evaluate the Pharmacokinetic and Pharmacodynamics Properties of of SHR-3167 in Subjects With Type 2 Diabetes

A Clinical Study to Evaluate the Pharmacokinetic and Pharmacodynamics Properties of of SHR-3167 Injection at Steady State in Subjects With Type 2 Diabetes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this study is to evaluate the pharmacokinetics and pharmacodynamics of SHR-3167 at steady state in subjects with type 2 diabetes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
55 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 16.
Kezdés
2025. aug. 11.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
NCT-szám
NCT07032688

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 55
  • 2025. aug. 11. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Known or suspected allergy to investigational drug products or related products; or a history of multiple and/or severe allergies to drugs or foods.
  • Serious cardiovascular and cerebrovascular diseases within 6 months prior to screening.
  • Participation in any clinical trial of an approved or unapproved investigational drug/medical device within 90 days prior to screening.

Más betegség

  • Positive test for hepatitis B surface antigen (HBsAg), HIV antibody, treponema pallidum specific antibody, or hepatitis C virus antibody; or the investigator judges that the subject is in the incubation or active phase of the above infection.
  • Malignancy or history of malignancy within 5 years prior to screening.
  • Any other condition judged by the investigator to be likely to affect the subject's safety or interfere with the evaluation of trial results.

Egyéb

  • Poor blood pressure control at screening.

Kiket keres a vizsgálat

  • Informed consent obtained before any trial-related activities.
  • Age 18~59 years at screening (including cut-off values at both ends).
  • Confirmed diagnosis of type 2 diabetes mellitus ≥ 6 months before screening.
  • Female subjects of childbearing potential and their partners are male subjects of childbearing potential, who have no fertility plan and agree to take high-efficiency contraceptive measures within 3 months after signing the informed consent form and have no plans to donate eggs/sperm; Female subjects of childbearing potential have a negative pregnancy test during the screening period and are not lactating.

Életkor a regiszterben: 18 év – 59 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
West China Hospital of Sichuan UniversityChengduKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.