NCT07032688Toboroz1. fázis
A Clinical Study to Evaluate the Pharmacokinetic and Pharmacodynamics Properties of of SHR-3167 in Subjects With Type 2 Diabetes
A Clinical Study to Evaluate the Pharmacokinetic and Pharmacodynamics Properties of of SHR-3167 Injection at Steady State in Subjects With Type 2 Diabetes
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of this study is to evaluate the pharmacokinetics and pharmacodynamics of SHR-3167 at steady state in subjects with type 2 diabetes.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 55 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 16.
- Kezdés
- 2025. aug. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc.
- Fő szponzor
- Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT07032688
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 55
- 2025. aug. 11. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Known or suspected allergy to investigational drug products or related products; or a history of multiple and/or severe allergies to drugs or foods.
- Serious cardiovascular and cerebrovascular diseases within 6 months prior to screening.
- Participation in any clinical trial of an approved or unapproved investigational drug/medical device within 90 days prior to screening.
Más betegség
- Positive test for hepatitis B surface antigen (HBsAg), HIV antibody, treponema pallidum specific antibody, or hepatitis C virus antibody; or the investigator judges that the subject is in the incubation or active phase of the above infection.
- Malignancy or history of malignancy within 5 years prior to screening.
- Any other condition judged by the investigator to be likely to affect the subject's safety or interfere with the evaluation of trial results.
Egyéb
- Poor blood pressure control at screening.
Kiket keres a vizsgálat
- Informed consent obtained before any trial-related activities.
- Age 18~59 years at screening (including cut-off values at both ends).
- Confirmed diagnosis of type 2 diabetes mellitus ≥ 6 months before screening.
- Female subjects of childbearing potential and their partners are male subjects of childbearing potential, who have no fertility plan and agree to take high-efficiency contraceptive measures within 3 months after signing the informed consent form and have no plans to donate eggs/sperm; Female subjects of childbearing potential have a negative pregnancy test during the screening period and are not lactating.
Életkor a regiszterben: 18 év – 59 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| West China Hospital of Sichuan University | Chengdu | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.