NCT07033455BefejeződöttKorai 1. fázis
A Trial of HRS-1893 in Healthy Volunteers
A Phase 1, Open-label Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of HRS-1893 in Healthy Participants
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to assess the safety and PK characteristics of a single oral dose of HRS-1893 in healthy voluunters.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 20.
- Kezdés
- 2025. jún. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2025. szept. 5.
- Fő szponzor
- Atridia Pty Ltd.
- Betegségek
- Hipertrófiás kardiomiopátia
- NCT-szám
- NCT07033455
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Bevont résztvevők: 20
- 2025. jún. 25. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 5.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- History or evidence of clinically significant disorders
- History of cardiomyopathy and/or unexplained heart failure
- Individuals with a history of drug allergies, specific allergies
Laborértékek
- Any other circumstances (e.g., not suitable for venous access) or laboratory abnormality that, in the investigator's judgment, may increase the risk to the participant, or be associated with the participant's participation in and completion of the study or could preclude the evaluation of the participant's response.
Kiket keres a vizsgálat
- Healthy white participants;
- Ability to understand the trial procedures and possible adverse events, volunteer to participate in the trial, and provide written informed consent, be able to comply with all the requirements, and able to complete the study.
- Male aged between 18 to 55 years of age (inclusive)
- Women with body weight ≥ 45.0 kg, men with body weight ≥ 50.0 kg, body mass index (BMI) between 19.0 and 30.0 kg/m2 (inclusive) at screening.
- Negative pregnancy test for women of childbearing potential (WOCBP) at baseline. Men and WOCBP must agree to take highly effective contraceptive methods
Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Linear Clinical Research Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Nedlands | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.