Belépés

NCT07037849Toboroz

The Effects of the Control Strategies of Wearable Lower Limb Rehabilitation Robots

Effects of Control Strategies in Wearable Lower Limb Rehabilitation Robots

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Post-stroke patients were required to complete a session of robot-assisted training, which involved nine repetitions of 5-meter overground walking (three trials for each of the three controllers) in a rectangular hospital corridor.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 5.
Kezdés
2024. okt. 23.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 22.
Fő szponzor
Eighth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
NCT-szám
NCT07037849

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2024. okt. 23. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 22.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Lower limb fractures or other serious skeletal issues that may impact the suitability and safety of robot-assisted rehabilitation therapy.
  • Patients currently receiving other rehabilitation or experimental treatments. Patients with skin ulcers, infections, or other severe skin conditions that may interfere with the use and application of robotic devices.
  • Unexplained discomfort or pain symptoms that may limit the patient's ability to participate in rehabilitation therapy.

Más betegség

  • Severe cognitive impairment that prevents the patient from understanding or complying with the treatment protocol.
  • Severe balance or coordination disorders that prevent the patient from maintaining balance and participating in gait training, even with assistive devices.
  • Other serious motor disorders, such as abnormal muscle tone or ataxia, which may interfere with the effectiveness of rehabilitation therapy.
  • Active cardiovascular disease or other serious systemic illnesses that may affect the patient's safety or treatment outcomes.
  • Failure to meet other specific inclusion criteria outlined in the study protocol.

Kiket keres a vizsgálat

  • Stroke patients aged between 18 and 75 years. Patients who are medically stable and able to stand and walk independently for at least 10 meters during rehabilitation.
  • Stroke event occurred at least 3 months ago Patients with impaired lower limb motor function but with some degree of muscle activity in the lower extremities.
  • Patients without severe cognitive impairment and capable of understanding and following the treatment protocol.
  • Patients without severe balance or coordination disorders, able to maintain balance and perform gait training with assistive devices.
  • Patients without lower limb fractures or other serious skeletal issues affecting the lower limbs.
  • Patients without severe cardiovascular or other serious illnesses and able to tolerate the intensity and duration of rehabilitation therapy.
  • Patients willing to participate in the study and able to provide written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Eight affiliated hospital, Sun Yat-Sen University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShenzhenKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.