NCT07038265Toboroz
Patient-centered Personalized Cardiac Rehabilitation in Post Acute Coronary Syndrome (BREAK-trial)
Patient-centered Cardiac rehaBilitation pRogramE in Post Acute Coronary Syndrome:Identification of Key Barriers and Evaluation of Personalized Intervention (BREAK-trial)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary objective of this study is to compare an integrated, multidisciplinar patient-centered CRP (Cardiac Rehabilitation Program) (intervention group) especially focused on covering the needs for the female and fragile population to the usual care conventional CRP (control group)
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 202 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. ápr. 4.
- Kezdés
- 2025. máj. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2027. nov.
- Fő szponzor
- Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07038265
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 202
- 2025. máj. 26. és az elsődleges befejezés (2027. nov.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Moderate or severe cognitive impairment in the absence of a competent caregiver
- Severe psychiatric illness
- Planned cardiac surgery including transplant or circulatory support implant
- Carrier of heart transplant.
Életkor
- Age <18 years
Egyéb
- Participation in another clinical trial
- Absence of social support
- Institutionalized patient
- Life expectancy <1 year
- Candidates for end-of-life care
- Death before hospital discharge in patients included in the hospital discharge planning phase
- Patient unable or refusing to give written informed consent to participate
- Patients who, in the opinion of the investigator, are unsuitable candidates for the study
Kiket keres a vizsgálat
- Patient aged ≥ 18 years
- Patients discharged within the last 30 days after an admission for ACS or in the discharge planning process for an admission for ACS.
- The patient is able to fully communicate with the research team and comply with all study procedures.
- The patient voluntarily signs and dates the informed consent form approved by the ethics committee
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hospital Universitari de Bellvitge | L'Hospitalet de Llobregat | Spanyolország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.