Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07039032Toborzás még nem indult

A Clinical Study on the Use of a Domestically Produced Three-dimensional Cardiac Electrophysiological Mapping System Combined With Pressure Monitoring Technology and Star Mapping Technology for the Treatment of Paroxysmal Atrial Fibrillation.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Validating the safety and efficacy of pressure monitoring technology and star-shaped marking technology for the treatment of paroxysmal atrial fibrillation

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 18.
Kezdés
2025. szept. 30.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 30.
Fő szponzor
Shanghai MicroPort EP MedTech Co., Ltd.
NCT-szám
NCT07039032

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2025. szept. 30. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of atrial septal defect repair or atrial myxoma
  • History of cerebrovascular disease within the past 3 months (including stroke or transient ischaemic attack)
  • History of cardiovascular events within the past 3 months (including acute myocardial infarction, coronary artery intervention or bypass surgery, artificial valve replacement or repair, or atrial or ventricular incision)
  • Patients with acute or severe systemic infection
  • Patients with severe liver or kidney disease
  • Patients with significant bleeding tendencies or haematological disorders
  • Patients with malignant tumours or end-stage diseases

Laborértékek

  • Left atrial size ≥50 mm, left ventricular ejection fraction ≤40%

Életkor

  • Reproductive-age patients who cannot use effective contraception within 12 months of enrolment

Egyéb

  • Post-ablation for atrial fibrillation
  • Left atrial thrombus
  • Patients deemed ineligible for this trial by the investigator

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient age between 18 and 80 years old, male or non-pregnant female.
  • Confirmed diagnosis of paroxysmal atrial fibrillation requiring catheter radiofrequency ablation surgery.
  • Fully understands the treatment plan and voluntarily signs the informed consent form, willing to undergo the examinations, surgery, and follow-up required by the plan.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
West China Hospital of Sichuan UniversityChengduKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.