NCT07039474Toboroz
The Application of 18F-G1 PET/CT Targeting Granzyme B in the Pan-cancer Immunotherapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to explore the effectiveness of 18F-G1 PET/CT in patients with solid tumors and hematological malignancies receiving immunotherapy
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 26.
- Kezdés
- 2026. szept. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec. 1.
- Fő szponzor
- Peking University First Hospital
- Betegségek
- Vesedaganat, Tüdőrák, Gyomor- és nyelőcsőrák
- NCT-szám
- NCT07039474
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 120
- 2026. szept. 8. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Receiving radiotherapy or interventional therapy during the immunotherapy.
- 18F-G1 PET/CT or 18F-FDG PET/CT is not performed in our department, or the interval between baseline imaging and immunotherapy is more than 30 days.
Más betegség
- Combined with other malignant tumor.
- Diagnosed with autoimmune disease, or have long history of systemic steroid hormone therapy or immunosuppressive therapy.
- Having a history of severe cardiovascular disease, severe hepatic and renal insufficiency.
Egyéb
- Women in the preconception period, pregnancy, or lactation period.
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects diagnosed with a malignant tumor by histopathology who are going to receive immunotherapy (monotherapy or combined immunotherapy) recommended by the multidisciplinary team.
- Subjects didn't receive previous immunotherapy.
- There exists at least one measurable target lesion according to the RECIST 1.1.
- ECOG performance status≤2.
- The expected survival time is ≥6 months.
- Effective contraceptive measures will be adopted during the study period and within 6 months after the study.
- Willing and able to fully understand and sign the informed consent form.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Peking University First Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.