NCT07039812Toboroz
The Effect of Virtual Reality and Eye Mask During Dressing After CABG Surgery
The Effect of Virtual Reality and Eye Mask Application During Dressing After Coronary Artery Bypass Graft Surgery on Sternotomy Pain, Anxiety, and Physiological Parameters
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to evaluate the effects of virtual reality (VR) and eye mask (EM) applications on pain, anxiety, and physiological parameters during dressing after Coronary Artery Bypass Graft (CABG) surgery. Postoperative dressing procedures, especially after sternotomy, often cause significant pain and anxiety in patients. These issues can negatively impact recovery and increase the need for medication. Non-pharmacological interventions such as VR and EM may help reduce these symptoms. In this randomized controlled trial, 90 patients are divided into three groups: VR group, EM group, and a control group receiving standard care. Pain and anxiety levels are monitored baseline, immediately after, and 15 minutes after both the first and second dressing procedures. Physiological parameters are measured baseline, during, immediately after, and 15 minutes after both dressing procedures. Additionally, analgesic use is followed baseline and immediately after each dressing procedure. The study is conducted in a cardiovascular intensive care unit in Istanbul, Türkiye. It is expected that the findings will support the integration of VR and EM as effective, low-cost, and non-invasive options for postoperative care, improving patient comfort and healthcare quality.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 90 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 3.
- Kezdés
- 2025. febr. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2025. aug. 30.
- Fő szponzor
- Istanbul University - Cerrahpasa
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07039812
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 90
- 2025. febr. 24. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Undergoing revision surgery
- Receiving anesthesia or sedation in the ICU
Más betegség
- Presence of sternal wound infection or inflammation
- Hearing or visual impairment
- Diagnosed psychiatric or cognitive disorder
- Diagnosis of epilepsy
Egyéb
- Intubated at the time of assessment
- Experiencing intraoperative or postoperative complications
- Inability to speak Turkish
- Body mass index (BMI) ≥ 30
- Participation in another clinical trial during the same period
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 18-65 years
- First-time coronary artery bypass graft (CABG) surgery for coronary artery disease
- ASA physical status I, II, or III
- Conscious, oriented, and cooperative
- Able to communicate verbally
- Provided written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital | Istanbul | Törökország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.