Belépés

NCT07040969Fut, nem toboroz2. fázis

Spirulina-Derived Product Alleviates Oral Mucositis in Patients Undergoing Radiotherapy for Malignant Head and Neck Tumors

Spirulina-Derived Product Alleviates Oral Mucositis in Patients Undergoing Radiotherapy for Malignant Head and Neck Tumors: A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 7.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the efficacy and safety of Spirulina-Derived Product for prevention and treatment of oral mucositis in patients undergoing radiotherapy for malignant head and neck tumors.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 19.
Kezdés
2025. jún. 27.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 15.
Fő szponzor
West China Hospital
NCT-szám
NCT07040969

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2025. jún. 27. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of antibiotics, antifungal drugs, or antimicrobial mouthwash within 1 month of the study;
  • Deemed unsuitable for the study by the investigators (concomitant with any other severe diseases).

Más betegség

  • Patients with known allergy to Spirulina components or severe allergic constitution;
  • Poor oral hygiene and/or severe periodontal diseases;
  • History of head and neck radiotherapy;

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients pathologically diagnosed with non-metastatic head and neck malignant tumors;
  • Aged ≥ 18 years;
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status of ≤2;
  • Receiving definitive RT or postoperative adjuvant RT at a dose of 60- 72 Gy with/without concurrent chemotherapy;
  • Sign informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
West China Hospital,Sichuan University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChengduKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.