NCT07041892Fut, nem toboroz
The Effects of an Oral Prebiotic and an Oral Synbiotic Supplement in Combination With a Topical Lotion and Soap On Eczema
Clinical and Instrumental Efficacy Evaluation Of Oral Prebiotic + Synbiotic Food Supplement Tested With Topical Lotion + Soap On Subjects With Atopic Dermatitis- Use Test Under Dermatological Control
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to examine the effects of 2 dietary supplements (an oral prebiotic and an oral synbiotic) in combination with a topical lotion, and an unscented soap on eczema severity, various skin measures (such as skin hydration), and mood in those with eczema. A prebiotic supplement contains ingredients that can get broken down by the bacteria in the gut. A synbiotic supplement contains prebiotic and probiotic ingredients.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 34 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 19.
- Kezdés
- 2025. ápr. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jún. 6.
- Fő szponzor
- Codex Labs Corporation
- Betegségek
- Atópiás dermatitisz (ekcéma)
- NCT-szám
- NCT07041892
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 34
- 2025. ápr. 4. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 6.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of topical or systemic treatment during the previous weeks liable to interfere with the assessment of the cutaneous acceptability/efficacy of the study product (the subjects are allowed to use their topical corticosteroids during the study if needed; the information about the treatment and the number of applications must be noted in the daily log);
- Subject having undergone a surgery under general anesthesia within the previous month;
- Excessive exposure to sunlight or UV-rays within the previous month;
Egyéb
- For women with childbearing potential: pregnant or nursing woman or woman planning to get pregnant during the study;
- Cutaneous pathology on the study zone (other than eczema);
- Subject enrolled in another clinical trial during the study period (concerns the studied zones).
Kiket keres a vizsgálat
- Sex: female and male;
- Age : 18 years old and above;
- Phototype: I to IV;
- Type: Caucasian;
- Subjects with active eczema condition the body (showing flakiness, irritation, itch and intense dryness);
- Subjects with a SCORAD of 25 - 50;
- Local EASI score of 0-15:
- 30% - 4-5
- 30%- 6-7
- 30% - 8-9
- Subjects with dry and very dry skin on the study areas (cutaneous hydration rate < 50 A.U);
- Subjects must not take antibiotics and / or apply any antifungal treatments (body/scalp) for 1 month before study start and during the entire study duration;
- No change in hygiene, cosmetics, and make-up habits - except for the product(s) under study - during the entire study duration;
- Subjects agreeing not to change lifestyle habits during the study duration
- Healthy subject;
- Subject having given her free informed, written consent;
- Subject willing to adhere to the protocol and study procedures;
- Subject with Polish citizenship.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Eurofins Dermscan Poland | Gdansk | Lengyelország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.