Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07042152Toboroz

Wearable Device and Behavioral Support for Enhancing Arm Use After Stroke

Sensor Enhanced Activity Motivation After Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to determine the effectiveness of behavioral support and feedback from a wearable device that senses arm movement in improving upper extremity function in a pilot, randomized controlled trial with chronic stroke patients

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
32 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 19.
Kezdés
2025. aug. 20.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
University of California, Irvine
NCT-szám
NCT07042152

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 32
  • 2025. aug. 20. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Plans to alter any current participation in other rehabilitation therapy in the time period of the study
  • A history of significant alcohol or drug abuse in the prior 3 years

Más betegség

  • Single or multiple, ischemic or hemorrhagic stroke less than 6 months ago
  • Advanced liver, kidney, cardiac, or pulmonary disease
  • Coexistent major neurological disease
  • Coexistent major psychiatric disease
  • Current enrollment in another study related to stroke or stroke recovery

Egyéb

  • Any substantial decrease in alertness, language reception, or attention
  • Severe muscle tone at the upper extremity (score ≥ 3 on the Modified Ashworth Spasticity scale)
  • Pregnant or lactating
  • A terminal medical diagnosis consistent with survival < 1 year
  • Any other medical contraindication to participation in the study, as evaluated by our team physician.
  • Visual Analog of Pain Scale Score of 7 or greater

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 to 85 years of age
  • Experienced a single or multiple, ischemic or hemorrhagic stroke, with unilateral weakness, over six months previously
  • An ability to score at least 3 blocks on the Box and Block Test. BBT score of the affected arm is at least 5% worse than that present with the unaffected arm.
  • Absence of major depression, as defined by DSM V criteria or a score on the Geriatric Depression Scale < 10.

Életkor a regiszterben: 18 év – 84 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of California, Irvine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
IrvineEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.