Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07042490Toborzás még nem indult

Efficacy and Safety of Plasma Adsorption Combined With EVT for AIS-LVO

Efficacy and Safety of Plasma Adsorption Combined With Endovascular Thrombectomy for Acute Ischemic Stroke Due to Large Vessel Occlusion of Anterior Circulation: A Multicenter, Randomized, Parallel-controlled Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine the efficacy and safety of plasma adsorption for patients of acute ischemic stroke who underwent endovascular thrombectomy due to large vessel occlusion of anterior circulation.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 17.
Kezdés
2025. jún. 30.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
Yi Yang
NCT-szám
NCT07042490

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2025. jún. 30. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous history of organic heart disease and NYHA Class III or IV.
  • Current or past participation in other clinical research, or participation in this study within 3 months prior to admission.

Más betegség

  • Imaging after EVT indicated malignant brain edema with midline shift or brain herniation and surgical treatment was planned.
  • Parenchymal hemorrhage type 1, or type 2 confirmed by CT.
  • Allergic to any ingredient of the plasma separator, the adsorption device, or the piping.
  • Previous history of malignant tumors, autoimmune diseases or being treated with immunosuppressants, hormones, or tumor necrosis factor inhibitors.
  • Other conditions that the researchers think make the patient unsuitable for the study.

Laborértékek

  • Contraindications to plasma adsorption, platelet count <60×10\^9/L,white blood cell<4×10\^9/L, uncontrolled hypertension with persistent systolic blood pressure ≥200 mmHg or diastolic blood pressure ≥110 mmHg, uncontrolled hypotension, systolic blood pressure <90 mmHg or diastolic blood pressure <60 mmHg.
  • Currently taking anticoagulant(dabigatran, rivaroxiban, warfarin, etc.), previous history of serious hematological system disorders, or abnormal coagulation function (international normalized ratio [INR], activated partial thromboplastin time [APTT], prothrombin time [PT] upper limit of the normal range).
  • Severe liver and kidney dysfunction or abnormal laboratory test results(serum aspartate aminotransferase or alanine aminotransferase >3 times the upper limit of normal, serum creatinine>265umol/l(>3mg/dl)).

Egyéb

  • Pregnancy , lactation or life expectancy of less than 3 months or inability to complete the study for other reasons.
  • Unwilling to be followed up or poor compliance.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-80 years, male or female.
  • Diagnosis of acute ischemic stroke within 12 hours of symptom onset, underwent endovascular thrombectomy (EVT) adhering to current guidelines for large vessel occlusion in the anterior circulation (confirmed by DSA as ICA,MCA-M1,MCA-M2,ACA-A1,ACA-A2 occlusion or tandem lesion) and achieve successful recanalization (mTICI grade 2b/3).
  • Baseline NIHSS after EVT ≥ 6 and ≤25 points.
  • Randomization and the first plasma adsorption can be initiated within 12 hours after EVT.
  • Pre-stroke mRS≤ 2 points.
  • Patient/legally family members have signed the Informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Hospital of Jilin UniversityChangchunKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.