NCT07042503Toborzás még nem indult
Effects of Different Preoperative Oral Rehydration Protocols in Undergoing Thoracoscopic Radical Lung Cancer Surgery
Effects of Different Preoperative Oral Rehydration Protocols on Safety, Comfort, and Postoperative Outcomes in Elderly Patients Undergoing Thoracoscopic Radical Lung Cancer Surgery: A Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to compare the new preoperative oral rehydration protocol (administering 50-100 mL of clear fluids or carbohydrate-rich beverages orally every hour until the patient arrives at the operating room) with the traditional preoperative protocol (consuming 200-300 mL of water orally two hours prior to surgery). The objective is to investigate the effects of these two protocols on the safety (e.g., risk of reflux and aspiration), comfort (e.g., levels of hunger, thirst, and anxiety), gastric emptying status (as assessed by gastric ultrasound indicators), and postoperative outcomes (e.g., incidence of postoperative delirium, insulin resistance, and inflammatory factor levels) in elderly patients undergoing thoracoscopic lung cancer radical surgery. This research seeks to identify a more appropriate preoperative rehydration protocol for elderly lung cancer patients.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 420 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 16.
- Kezdés
- 2025. júl. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 1.
- Fő szponzor
- Fujian Medical University Union Hospital
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07042503
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 420
- 2025. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Had received treatments such as radiotherapy and chemotherapy before the surgery that might affect the research indicators.
Más betegség
- Combined with severe functional impairments of important organs such as the heart, liver, and kidneys.
- Suffering from metabolic diseases such as diabetes and hyperthyroidism.
- Having digestive system diseases such as gastric emptying disorders, dysphagia, and intestinal obstruction.
- Allergic or intolerant to carbohydrates.
- Patients with mental disorders or cognitive dysfunction.
Kiket keres a vizsgálat
- Elderly patients aged 65 or above who are scheduled to undergo thoracoscopic radical lung cancer surgery.
- American Society of Anesthesiologists (ASA) classification levels II-III.
- No severe cognitive impairment (Mini-Mental State Examination (MMSE) score ≥ 24).
- Able to cooperate with the study and sign the informed consent form.
Életkor a regiszterben: 65 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.