NCT07042724Toboroz
Exercise and Nutrition on Early-stage NSCLC Outcomes: the STARLighT Study
PerSonalized nuTrition and physicAl exeRcise Intervention to Enhance earLy-staGe NSCLC ouTcomes: the STARLighT Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The general goal of the STARLighT study is to test whether a structured physical exercise and nutritional intervention significantly impacts clinical outcomes in patients with early-stage lung cancer. The main questions it aims to answer are: * Can structured physical exercise and nutrition intervention positively modify the pathological complete response in patients with early-stage lung cancer undergoing neoadjuvant treatments? * Can structured physical exercise and nutrition intervention positively influence disease-free survival in patients with early-stage lung cancer undergoing adjuvant treatments compared to usual care? This study will recruit two cohorts of patients. Cohort A will accrue patients who are candidates for neoadjuvant treatment and offer the opportunity to participate in a structured physical exercise and nutritional program, lasting the entire period of anticancer treatment. Cohort B will accrue patients who are candidates for adjuvant treatments. Patients will be randomized to receive 6 months of structured physical exercise and nutritional intervention or standard of care.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 324 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 9.
- Kezdés
- 2025. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2030. ápr. 30.
- Fő szponzor
- Universita di Verona
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07042724
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 324
- 2025. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2030. ápr. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- evidence in the medical record of absolute contraindications to exercise, nutritional, or psychological intervention [i.e., heart insufficiency; uncertain arrhythmia; uncontrolled hypertension; severe renal dysfunction, bone marrow insufficiency); reduced standing or walking ability; myocardial infarction].
Egyéb
- indications for or ongoing artificial nutrition support (totally compromised spontaneous food intake).
- incapacity, or unavailability to consume oral nutritional supplements.
Kiket keres a vizsgálat
- age ≥ 18 years.
- confirmed diagnosis of resectable or resected non-oncogene addicted NSCLC (EGFR, ALK wild-type).
- stage IB to IIIB.
- candidate or undergoing systemic treatment.
- ECOG performance status 0-1.
- written informed consent.
- willingness to use the technology/device specifically developed for patients' monitoring and support within the trial.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Verona Hospital | Verona | Olaszország | Toboroz |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.