NCT07043387Toboroz
Streamlining Radioembolization for CCC and Metastatic Liver Cancer
Streamlining Radioembolization for Cholangiocarcinoma or Metastatic Liver Cancer ≤ 7 cm : Multicenter Prospective Registry Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
TARE uses radioactive microspheres (20-60 μm), which are trapped in tumors due to abnormal vasculature, while normal liver sinusoids (≤15 μm) prevent their passage. However, some microspheres may drain into hepatic veins and reach the lungs, risking radiation pneumonitis. Pre-procedural evaluation with angiography and nuclear imaging (MAA scan with SPECT/CT) is required to calculate lung shunt fraction (LSF). TARE is contraindicated if LSF >20%, and may be used with caution if LSF is 10-20%. Findings associated with high LSF include large tumors, hepatic vein invasion, TIPS, and dysmorphic intratumoral vessels. In contrast, small or medium sized (<7 cm) cholangiocarcinoma or metastatic liver cancers without hepatic vein invasion or dysmorphic vessels show consistently low LSF (<5%). Over 10 years at SNUH, no cases of radiation pneumonitis have been observed in such patients. Therefore, "streamlining TARE" omits pre-procedural nuclear imaging for this group to reduce procedural delays, reserving nuclear imaging for patients who need it most. SIR-Spheres (SIRTEX) facilitate single-session TARE as they are provided in a bulk vial, unlike TheraSphere which requires advance preparation based on dosimetry. Protocol Overview : Procedure: Same-day angiography, cone-beam CT, and TARE using SIR-Spheres. Dosimetry: Lung shunt fraction is assumed as 5%, estimated lung dose is capped at 10 Gy. Tumor dose goal: 80~400 Gy (around 250Gy)(single-compartment MIRD), or 300 ~ 1000 Gy (multi-compartment MIRD). minimal tumor dose by partition dosimetry : 100Gy Software: Simplicit90Y for planning, Y90 PET/CT the next day for post-treatment dosimetry. Follow-up: 1 year; additional treatments follow institutional guidelines. This streamlined approach maximizes efficiency while maintaining safety in selected patients.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 20.
- Kezdés
- 2025. jún. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec. 30.
- Fő szponzor
- Seoul National University Hospital
- Betegségek
- Vastagbélrák, Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07043387
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2025. jún. 22. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 30.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- main portal vein tumor thrombosis
- Cases where the operator judges that the occurrence of even mild radiation pneumonitis could be fatal, based on marked emphysema or interstitial lung disease findings on chest CT
- History of severe allergy of intolerance to contrast agents
Egyéb
- hepatic vein invasion on dynamic computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI)
- Hepatic vein enhancement on arterial phase CT/MRI
- dysmorphic intratumoral vessel > 3mm on arterial phase CT/MRI
- TIPS is present
- Lobar portal vein enhancement on arterial phase CT/MRI due to AP shunt
- biliary stent or bilioenteric anastomosis
- Contraindication to angiography or selective visceral catheterization
Kiket keres a vizsgálat
- Adult aged 19 and over
- metastatic liver cancer or cholangiocarcinoma
- the diameter of the largest tumor ≤ 7cm, tumor number 5 or less
- FLR volume > 30% of total non-tumorous liver volume
- Dysmorphic intratumoral vessel : absent, if present, 3mm or thinner ⑥ Child-Pugh class A
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 1 ⑧ No major organ dysfunction according to blood test performed within two months of study enrollment A. Leukocytes ≥ 1,000/µL and ≤ 20,000/µL B. Hemoglobin ≥ 6.0 g/dL (transfusion allowed to meet this criterion) C. Total bilirubin ≤ 2.0 mg/dL D. Platelet ≥ 40,000/µL E. International normalized ratio (INR) ≤ 2.0 for patients not taking anticoagulants F. Aspartate transaminase (AST) ≤ 800 IU/L (i.e., ≤ 20X upper normal limit) G. Alanine transaminase (ALT) ≤ 800 IU/L (i.e., ≤ 20X upper normal limit) H. Creatinine ≤ 2.5 mg/dL (If patients is undergoing hemodialysis, no limit of creatinine) ⑨ Patients with a life expectancy of more than 3 months ⑩ For women of childbearing age, a negative serum pregnancy test. ⑪ Patients who have adequately understood the clinical trial and consented in writing
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| National Cancer Center | Goyang-si | Dél-Korea | Toborzás még nem indult |
| Severance hospital | Seoul | Dél-Korea | Toborzás még nem indult |
| Seoul National University Hospital | Seoul | Dél-Korea | Toboroz |
| Samsung Medical Center | Seoul | Dél-Korea | Toborzás még nem indult |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.