NCT07046689Toboroz
PET/CT for Trop2 ADC Response Evaluation Cancers
Evaluation of Treatment Response to Trop2 ADC by 68Ga-MY6349 PET/CT in Advanced Breast Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To evaluate whether serial 68Ga-MY6349 PET/CT imaging can serve as a noninvasive biomarker to predict the therapeutic efficacy of Trop2-targeted antibody-drug conjugate (Trop2-ADC) therapy in breast cancer patients.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 19.
- Kezdés
- 2024. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
- Betegségek
- Áttétes emlőrák
- NCT-szám
- NCT07046689
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 50
- 2024. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Evidence of significantly impaired hepatic or renal function
- Estimated life expectancy of less than 3 months
Kiket keres a vizsgálat
- adult patients (aged 18 years or order)
- histologically or cytologically confirmed metastatic breast cancer previously treated with systemic therapy, supported by imaging (e.g., MRI, CT), tumor markers, or pathology reports
- presence of at least one measurable lesion according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST), version 1.1
- willingness to undergo serial 68Ga-MY6349 PET/CT scans before and during Trop2-ADC therapy
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1
- Ability to provide written informed consent and, where applicable, assent in accordance with the requirements of the Clinical Research Ethics Committee
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The First Affiliated hospital of Xiamen University | Xiamen | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.