NCT07046832Csak meghívásos
Clinical Evaluation of an Augmented Reality Intraprocedural Needle Guidance Platform for Soft Tissue Biopsy
Clinical Evaluation of an Intra-procedural 3D Needle Guidance Platform for Soft Tissue Tumors or Organs Requiring Percutaneous Biopsy as an Adjunct to Standard Image Guidance
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This clinical feasibility evaluation is intended to further characterize and quantify the potential benefits of the FDA-cleared XR90 Augmented Reality (AR )imaging and guidance platform utilization in percutaneous soft tissue biopsy. This study will seek to build on the findings of safety, procedural benefits, and overall clinical feasibility shown in previous bench, cadaveric, and single-site clinical evaluations.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 104 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 13.
- Kezdés
- 2025. jún. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún.
- Fő szponzor
- MediView XR, Inc.
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák, Vesedaganat
- NCT-szám
- NCT07046832
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 104
- 2025. jún. 27. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Életkor
- Children under the age of 18.
Egyéb
- Currently pregnant at the time of the procedure
- Not willing or able to give informed consent.
- Subjects with pacemakers or AICDs.
Kiket keres a vizsgálat
- At least 18 years of age
- Willing and able to give informed consent prior to enrollment
- Subjects in need of a diagnostic soft-tissue tumor biopsy which is the primary target for needle placement as a part of their standard of care.
- Subjects who have met all criteria to undergo percutaneous biopsy with ultrasound.
- Subjects with soft-tissue lesions ≥1 cm or ≤8 cm in depth
- BMI of ≤40
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| NewYork-Presbyterian Weill Cornell Medical Center | New York | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| MedStar Georgetown Hospital | Washington D.C. | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| MedStar Washington Hosptial Center | Washington D.C. | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.