Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07047326Toboroz

Urokinase for Thrombolysis in Acute Ischemic Stroke

A Dose-Escalation Safety Study of Urokinase for Thrombolysis in Patients With Acute Ischemic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

According to the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Ischemic Stroke, intravenous thrombolysis with urokinase, administered at doses of 1-1.5 million IU within 6 hours of symptom onset, has been shown to be both safe and effective for patients with acute ischemic stroke. Compared to alteplase, urokinase offers considerable cost advantages while maintaining comparable therapeutic efficacy. However, current dosing protocols in clinical practice largely rely on the empirical judgment of physicians rather than evidence-based standardization. Therefore, the development of a weight-adjusted dosing regimen for urokinase is of significant clinical importance in optimizing treatment outcomes and ensuring patient safety. The purpose of this study is to determine the maximum tolerated dose of urokinase thrombolytic treatment in patients with acute ischemic stroke and to develop an optimal weight-adjusted dosing regimen.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 24.
Kezdés
2025. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 2.
Fő szponzor
Capital Medical University
NCT-szám
NCT07047326

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 24
  • 2025. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 2.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Having received heparin treatment within 24 h.
  • Patients with planned or prior endovascular therapy.
  • Participation in other clinical trials within 30 days before screening.

Más betegség

  • Unknown time of stroke onset.
  • Pre-stroke mRS score ≥2.
  • Intracranial hemorrhage (including parenchymal hemorrhage, intraventricular hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, subdural/extradural hematoma, etc.).
  • A history of intracranial hemorrhage.
  • A history of severe head trauma or stroke within 3 months.
  • A history of intracranial or spinal surgery within 3 months.
  • A history of major surgery within 2 weeks.
  • Severe liver impairment (e.g., liver failure, cirrhosis, portal hypertension [esophageal varices], active hepatitis).
  • A history of gastrointestinal or urinary tract hemorrhage within 3 weeks.
  • Active visceral bleeding.
  • A history of arterial puncture at sites difficult for compression hemostasis within 1 week.
  • Life expectancy <1 year due to comorbid conditions.
  • Uncontrollable hypertension upon active antihypertensive treatment: systolic blood pressure ≥180 mm Hg, or diastolic blood pressure ≥100 mm Hg on ≥3 repeated measurements at 10-minute intervals.
  • Subjects who are unable or unwilling to cooperate due to hemiplegia after epileptic seizure or other neurological/psychiatric disorders.
  • Known to be allergic to urokinase.
  • Other conditions deemed by the investigator to impair adherence or pose risks to participants.

Laborértékek

  • Propensity for acute bleeding, including platelet count <100 × 10⁹/L or otherwise.
  • On oral anticoagulants (e.g., warfarin) with INR >1.7 or PT >15s.
  • Blood glucose <2.8 mmol/L or >22.2 mmol/L.

Egyéb

  • Head CT or MRI shows a large infarction (infarcted area >1/3 of the middle cerebral artery).
  • NIHSS score 1A ≥2.
  • Intracranial tumors, large intracranial aneurysms.
  • Aortic dissection found.
  • Bacterial endocarditis, pericarditis, or acute pancreatitis.
  • Pregnancy, lactating women, or subjects who do not agree to use effective contraception during the trial.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-80 years, male or female.
  • Clinical diagnosis as ischemic stroke (the diagnosis following the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Acute Ischemic Stroke 2023).
  • Time from onset to treatment <6h; the time of symptom onset is defined as "the last time point at which the patient appears normal", and the symptoms of stroke persist for at least 30 minutes and show no significant improvement before treatment.
  • NIHSS ≥1 at baseline.
  • Subjects or their guardians voluntarily sign the informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Xuanwu Hospital, Capital Medical UniversityBeijingKínaToboroz
Handan Central HospitalHandanKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.