Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07047495Toboroz

Personalization of External Beam Radiation Therapy in Localised Tumours

MINIONS - Patient-specific Microstructural and radIobiological Model for persoNalised External Beam radiatION Therapy in Localised tumourS

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study will include the prospective acquisition of optimized MR imaging data of prostate and breast patients treated with radiotherapy (RT). Within the prospective study, biological specimens from patients undergoing in-room biopsy before RT, will be collected. Histological evaluation and cell culture (and organoid preparation) will be conducted, and samples/organoids will be irradiated with RT for biological validation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
35 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 24.
Kezdés
2025. júl.
Elsődleges befejezés
2030. júl.
Fő szponzor
European Institute of Oncology
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07047495

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 35
  • 2025. júl. és az elsődleges befejezés (2030. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Neoadjuvant therapy
  • previous radiotherapy to the chest
  • No previous thoracic radiotherapy

Más betegség

  • Exclusion criteria for prostate patients:
    • Nodule involvement and metastasis (cN1 and/or cM1)
    • Concomitant inflammation of the intestine
    • Significant systemic diseases or ongoing oral anticoagulant therapy
    • Non-compliance of dose constraints in the treatment plan
    • Previous invasive cancer, unless the patient has had no disease for at least 3 years
    • Mental disorders that cannot ensure valid informed consent
  • Bilateral breast cancer
  • autoimmune connective tissue diseases
  • Mental disorders that cannot ensure valid informed consent

Egyéb

  • Histology other than non-special histotype and non-epithelial tumors (sarcoma, lymphoma)
  • Male sex
  • High-risk mutation carrier patients
  • synchronous distant metastases

Kiket keres a vizsgálat

  • Unifocal infiltrating ductal breast carcinoma, non-special histotype
  • clinical stage T1-T2,N0
  • No contraindications to MRI, or metal joint prostheses from knee to shoulder included, or femoral stent.
  • Patients aged >18 years
  • Good general condition (ECOG 0-2)
  • Expected active treatment (crioablation or surgery or radiotherapy ).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
European Institute of OncologyMilanOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.