Belépés

NCT07048795Toboroz

Impact of the Mylife CamAPS FX System With the DEXCOM G6 Sensor on T1D Patients in France

Impact de l'Utilisation du système Mylife CamAPS FX associé au Capteur DEXCOM G6 Sur le contrôle glycémique et la qualité de Vie de Patients DT1, en Vie réelle, en France

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 9.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a non-interventional, longitudinal, prospective, multicenter, post market-registration and national study conducted in France. The study is conducted among participants with type 1 diabetes (T1D) using the mylife CamAPS FX hybrid closed-loop insulin delivery system combined with the DEXCOM G6 Continuous Glucose Monitoring (CGM) sensor (the System). The main objective of the study is to evaluate, under real-life conditions, the impact of the System on glycemic control in participants with T1D after one year of use. Secondary objectives include assessing participant-reported outcomes, such as quality-of-life, treatment satisfaction, fear of hypoglycemia, and sleep quality, describing complications related to the system, the rate of hybrid closed-loop usage over one year, and analyzing system usage parameters. The study will involve approximately 125 participants (including 100 adults and 25 minors) across 22 centers in France. Patients will be followed up for 12 months.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
125 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 24.
Kezdés
2025. dec. 11.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
mylife Diabetes Care AG
NCT-szám
NCT07048795

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 125
  • 2025. dec. 11. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 22 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients participating or having participated in a clinical trial in the previous month that prevents them from participating in other studies.

Más betegség

  • Patient with an unresolved skin condition in the area of sensor placement and/or in the tubing placement area (e.g. psoriasis, dermatitis herpetiformis, rash, staphylococcal infection).

Laborértékek

  • Patient with a concomitant condition or treatment that alters glucose metabolism and that, in the investigator's judgment, is likely to have a significant impact on glycemic control;

Egyéb

  • Patient who used a hybrid closed-loop system, a fully closed-loop system, or a do-it-yourself loop system, regardless of the brand or model, within the past 6 months.
  • Patient or parent unable to give consent.
  • Protected Patient (subject to a legal protection measure: guardianship, curatorship or legal safeguard).
  • Patient with a contraindication to the prescription of the mylife CamAPS FX hybrid closed-loop ( according to the Instructions For Use, IFU).
  • Patient with unstable diabetic retinopathy requiring laser treatment.
  • Patient whose follow-up cannot be carried out by the centre (relocation planned within 12 months of inclusion).

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with type 1 diabetes who have been using a Dexcom or Abbott Libre glucose sensor (any model) for at least 14 days prior to the date of installation of the mylife YpsoPump, with at least 70% coverage, under the same sensor.
  • Patient for whom the diabetes specialist decides to initiate the mylife CamAPS FX hybrid closed loop.
  • Patient who received the information sheets and gave their consent to participate in the study and to the processing of their personal data.
  • Adult patient who signed an informed consent form to participate in the study or minor patient whose parents signed an informed consent form for their child's participation in the study.
  • Adult patient, minor patient old enough to complete the questionnaires or parent of a minor patient able to read and understand French.
  • Adult patient / minor patient capable to complete the questionnaires or parent of a minor patient who agrees to complete the online self-questionnaires.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (22)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU Amiens
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AmiensFranciaországToboroz
Hôtel Dieu-Pédiatrie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AngersFranciaországToboroz
CH Victor Dupouy
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ArgenteuilFranciaországToboroz
Hôpital Bois Guillaume
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Bois-GuillaumeFranciaországToboroz
CHU de Bordeaux
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BordeauxFranciaországToboroz
CHU Brest, Hopital La Cavale Blanche
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BrestFranciaországToboroz
Hôpital Femme Mère Enfant Lyon
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BronFranciaországToboroz
CHU Grenoble Alpes
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GrenobleFranciaországToboroz
Groupe Hospitalier de la Rochelle Re-Aunis
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
La RochelleFranciaországToboroz
Hospices Civils de Lyon DIAB-Ecare
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LyonFranciaországToboroz
Hopital Europeen
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MarseilleFranciaországToboroz
Groupe Hospitalier Bichat Claude Bernard
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországToboroz
Hôpital Universitaire Necker Enfants Malades
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországToboroz
Hôpital Européen Georges Pompidou
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországToboroz
CH Périgueux
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PérigueuxFranciaországToboroz
CHU Poitiers
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PoitiersFranciaországToboroz
Hôpital NOVO, Site Pontoise
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PontoiseFranciaországToboroz
CHU Toulouse
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ToulouseFranciaországToboroz
Clinique Pasteur
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ToulouseFranciaországToboroz
CHRU Nancy-Hôpitaux de Brabois Adultes
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Vandœuvre-lès-NancyFranciaországToboroz
CH Bretagne Atlantique
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
VannesFranciaországToboroz
Hôpital Robert Schuman-UNEOS
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
VantouxFranciaországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.