Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07049133Toboroz

Toxicity Markers to Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd) In Patients With Advanced Breast Cancer

Identification Of Toxicity Markers to Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd) In Patients With Advanced Breast Cancer. Tox-DXd: a Prospective, Observational Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

the anti-Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd) has shown impressive clinical activity in pretreated patients with metastatic breast cancer (MBC) but is also associated with a non-negligible rate of adverse events that may lead to treatment discontinuation and/or the onset of pneumonitis/interstitial lung disease (ILD) The aim of the study is to identify and describe potentially predictive markers related to the onset of relevant T-DXd-related toxicities

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
84 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 25.
Kezdés
2025. júl. 31.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
European Institute of Oncology
NCT-szám
NCT07049133

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 84
  • 2025. júl. 31. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Operable, non-metastatic breast cancer

Egyéb

  • Unwillingness to provide additional blood draws

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female, aged at least 18 years.
  • Histologically documented invasive breast cancer, either HER2-positive or HER2-low/ultralow.
  • Candidate to receive T-DXd as per standard practice.
  • Consent for the provision of blood samples for exploratory analyses.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
European Institute of OncolgyMilanOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.