Belépés

NCT07050472Befejeződött

Durvalumab After Concurrent Chemoradiotherapy (cCRT) for Limited-stage Small-cell Lung Cancer (LS-SCLC)

Durvalumab as Consolidation Therapy After Concurrent Chemoradiotherapy (cCRT) for Patients With Limited-stage Small-cell Lung Cancer (LS-SCLC): A Retrospective, Single-center, Real-world Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 12.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a retrospective, single-center study evaluating the effectiveness and safety of consolidative durvalumab after cCRT in LS-SCLC in real-world setting.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
45 (tényleges)
Első benyújtás
2025. jún. 12.
Kezdés
2025. aug. 11.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 12.
Fő szponzor
Anhui Shi, MD
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07050472

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 45
  • 2025. aug. 11. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 12.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Participated in other interventional clinical trial for the treatment of any cancer during durvalumab therapy.

Egyéb

  • Mixed SCLC and NSCLC histology.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged ≥18 at initial diagnosis.
  • Histologically or cytologically documented limited-stage SCLC (Stage I-III SCLC [T any, N any, M0] according to the American Joint Committee on Cancer Staging Manual [AJCC Cancer Staging Manual, 9th Edition] or the International Association for the Study of Lung Cancer Staging Manual in Thoracic Oncology [IASLC Staging Manual in Thoracic Oncology 2016]).
  • Received concurrent chemoradiotherapy (cCRT) as first-line treatment and consolidative durvalumab prior to disease progression or death:
    • Received 4 cycles of platinum-based chemotherapy concurrent with radiotherapy.
    • The chemotherapy regimen must contain carboplatin/cisplatin and etoposide.
    • Received a total dose of radiation of 60 to 66 Gy over 6 weeks for standard QD radiation schedules, 45 Gy over 3 weeks or a simultaneous integrated boost of 54 Gy over 3 weeks for hyperfractionated BID radiation schedules.
    • Radiotherapy must have commenced no later than the end of Cycle 2 of chemotherapy.
    • Received at least 1 dose of durvalumab. The first dose of durvalumab received between 1 Jan 2020 and 31 Dec 2023 at Peking University Cancer Hospital.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University Cancer Hospital and Institute
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.