Belépés

NCT07052032Fut, nem toboroz1. fázis

An Open-label Study of CND261 in Seropositive Rheumatoid Arthritis

A Phase 1b, Open-Label, Multicenter Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Immunogenicity, and Preliminary Clinical Activity of CND261 in Patients With Seropositive Rheumatoid Arthritis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 3.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the study is to evaluate the safety and efficacy of CND261 in patients with seropositive rheumatoid arthritis.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
47 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 18.
Kezdés
2025. jún. 16.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 1.
Fő szponzor
Candid Therapeutics
NCT-szám
NCT07052032
EU CT-szám
2025-523265-15-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 47
  • 2025. jún. 16. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 1.) között
  • 4 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receipt of or inability to discontinue any excluded therapies
  • Receipt of live vaccine within 4 weeks
  • Presence of any concomitant autoimmune disease
  • APS or thrombotic event not adequately controlled by anticoagulation therapy
  • Presence of 1 or more significant concurrent medical conditions
  • Major surgery requiring use of general anesthesia within 12 weeks or planned or expected major surgery during the study

Más betegség

  • Active infection
  • Active or known history of catastrophic anti-phospholipid syndrome
  • History of progressive multifocal leukoencephalopathy
  • Central nervous system disease
  • Have a diagnosis or history of malignant disease within 5 years
  • Serious mental illness, alcohol or drug abuse, dementia, or any other condition that would impair ability to receive planned treatment or to understand informed consent
  • History of or planned organ transplant and/or autologous or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation

Laborértékek

  • Inadequate clinical laboratory parameters at Screening

Egyéb

  • Women who are pregnant or breastfeeding
  • Patients who do not agree to the use of highly effective contraception as defined by the protocol

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 to 75 years old
  • Diagnosis of adult-onset RA
  • Class I-III RA
  • Moderately to severely active RA
  • Inadequate treatment response as defined in the protocol
  • Stable use of any concomitant therapies

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChisinauMoldovaIsmeretlen állapot
Arensia Clinics S.R.L.
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BucharestRomániaBefejeződött
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Cluj
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Cluj-NapocaRomániaBefejeződött
-
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
KyivUkrajnaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.