NCT07052370Toboroz1. fázis
TCRαβ-depleted Progenitor Cell Graft With Early Memory T-cell DLI, Plus Selected Use of Blinatumomab, in naïve T-cell Depleted Haploidentical Donor Hematopoietic Cell Transplantation for Hematologic Malignancies
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a phase I, prospective clinical trial studying the safety and feasibility of providing early memory T-cell DLI. The primary objective is: - To assess the safety and feasibility of early CD45RA-depleted DLI administration. The secondary objectives are * To assess the safety and feasibility of the addition of blinatumomab in the early post-transplant period in patients with CD19+ malignancy. * To measure and describe the pharmacokinetics of rabbit ATG in HCT recipients on this study.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 26.
- Kezdés
- 2025. szept. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec.
- Fő szponzor
- St. Jude Children's Research Hospital
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT07052370
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2025. szept. 25. és az elsődleges befejezés (2028. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Received a prior allogeneic HCT at any time
- Received an autologous HCT within the previous 6 months
Más betegség
- Any other active malignancy other than the one for which this HCT is indicated
- Any current uncontrolled bacterial, fungal or viral infection
- Donor:
Laborértékek
- Pregnant, if female is of childbearing potential, negative test must be confirmed by serum or urine pregnancy test within 14 days prior to enrollment
- Pregnant, negative test must be confirmed by serum or urine pregnancy test within 14 days prior to enrollment if female
Egyéb
- Recipient:
- Has a suitable HLA-identical sibling or suitable 12/12 (HLA-A, B, C, DRB1, DQB1, and DPB1) HLA-matched unrelated donor available in an appropriate time frame.
- Breast feeding
- If female, breast feeding
Kiket keres a vizsgálat
- Recipient:
- Age less than or equal to 21 years
- High risk hematologic malignancy whereas allogeneic transplantation is the current standard of care. This includes (but is not limited to):
- High risk ALL in CR1 or CR2,
- any ALL in CR3 or subsequent;
- AML in high risk CR1 (AML diagnosis includes myeloid sarcoma),
- any AML in CR2 or subsequent,
- any therapy related AML;
- MDS (primary or secondary),
- NK cell, biphenotypic, or undifferentiated leukemia/lymphoma in CR1 or subsequent;
- CML in accelerated phase, or in chronic phase with persistent molecular positivity or intolerance to tyrosine kinase inhibitor, or a history of blast crisis.
- If prior CNS leukemia, it must be treated and in CNS CR
- Left ventricular ejection fraction > 40%, or shortening fraction ≥ 25%
- Creatinine clearance (CrCl) or glomerular filtration rate (GFR) ≥ 50 ml/min/1.73m2
- Forced vital capacity (FVC) ≥ 50% of predicted value; or pulse oximetry ≥ 92% on room air if patient is unable to perform pulmonary function testing
- Karnofsky or Lansky (age dependent) performance score ≥ 50 (See APPENDIX A)
- Bilirubin ≤ 3 times the upper limit of normal for age
- Alanine aminotransferase (ALT) or Aspartate aminotransferase (AST) ≤ 5 times the upper limit of normal for age
- Donor:
- At least single haplotype matched (≥ 4 of 8) family member
- At least 18 years of age
- HIV negative
- Regarding donation eligibility, is identified as either:
- Completed the process of donor eligibility determination as outlined in 21 CFR 1271 and agency guidance; OR
- Does not meet 21 CFR 1271 eligibility requirements, but has a declaration of urgent medical need completed by the principal investigator or physician sub-investigator per 21 CFR 1271
Életkor a regiszterben: - – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| St. Jude Children's Research Hospital | Memphis | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.