Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07052370Toboroz1. fázis

TCRαβ-depleted Progenitor Cell Graft With Early Memory T-cell DLI, Plus Selected Use of Blinatumomab, in naïve T-cell Depleted Haploidentical Donor Hematopoietic Cell Transplantation for Hematologic Malignancies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase I, prospective clinical trial studying the safety and feasibility of providing early memory T-cell DLI. The primary objective is: - To assess the safety and feasibility of early CD45RA-depleted DLI administration. The secondary objectives are * To assess the safety and feasibility of the addition of blinatumomab in the early post-transplant period in patients with CD19+ malignancy. * To measure and describe the pharmacokinetics of rabbit ATG in HCT recipients on this study.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 26.
Kezdés
2025. szept. 25.
Elsődleges befejezés
2028. dec.
Fő szponzor
St. Jude Children's Research Hospital
NCT-szám
NCT07052370

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2025. szept. 25. és az elsődleges befejezés (2028. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received a prior allogeneic HCT at any time
  • Received an autologous HCT within the previous 6 months

Más betegség

  • Any other active malignancy other than the one for which this HCT is indicated
  • Any current uncontrolled bacterial, fungal or viral infection
    • Donor:

Laborértékek

  • Pregnant, if female is of childbearing potential, negative test must be confirmed by serum or urine pregnancy test within 14 days prior to enrollment
  • Pregnant, negative test must be confirmed by serum or urine pregnancy test within 14 days prior to enrollment if female

Egyéb

  • Recipient:
  • Has a suitable HLA-identical sibling or suitable 12/12 (HLA-A, B, C, DRB1, DQB1, and DPB1) HLA-matched unrelated donor available in an appropriate time frame.
  • Breast feeding
  • If female, breast feeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Recipient:
  • Age less than or equal to 21 years
  • High risk hematologic malignancy whereas allogeneic transplantation is the current standard of care. This includes (but is not limited to):
    • High risk ALL in CR1 or CR2,
    • any ALL in CR3 or subsequent;
    • AML in high risk CR1 (AML diagnosis includes myeloid sarcoma),
    • any AML in CR2 or subsequent,
    • any therapy related AML;
    • MDS (primary or secondary),
    • NK cell, biphenotypic, or undifferentiated leukemia/lymphoma in CR1 or subsequent;
    • CML in accelerated phase, or in chronic phase with persistent molecular positivity or intolerance to tyrosine kinase inhibitor, or a history of blast crisis.
  • If prior CNS leukemia, it must be treated and in CNS CR
  • Left ventricular ejection fraction > 40%, or shortening fraction ≥ 25%
  • Creatinine clearance (CrCl) or glomerular filtration rate (GFR) ≥ 50 ml/min/1.73m2
  • Forced vital capacity (FVC) ≥ 50% of predicted value; or pulse oximetry ≥ 92% on room air if patient is unable to perform pulmonary function testing
  • Karnofsky or Lansky (age dependent) performance score ≥ 50 (See APPENDIX A)
  • Bilirubin ≤ 3 times the upper limit of normal for age
  • Alanine aminotransferase (ALT) or Aspartate aminotransferase (AST) ≤ 5 times the upper limit of normal for age
    • Donor:
  • At least single haplotype matched (≥ 4 of 8) family member
  • At least 18 years of age
  • HIV negative
  • Regarding donation eligibility, is identified as either:
    • Completed the process of donor eligibility determination as outlined in 21 CFR 1271 and agency guidance; OR
    • Does not meet 21 CFR 1271 eligibility requirements, but has a declaration of urgent medical need completed by the principal investigator or physician sub-investigator per 21 CFR 1271

Életkor a regiszterben: - – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
St. Jude Children's Research HospitalMemphisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.