Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07052877Toboroz

The Effect of Glioblastoma PSMA Expression Following Tumour VEGF Blockade From Bevacizumab

Investigating Glioblastoma PSMA Expression by Utilizing Anti-VEGF and Its Effect on PSMA PET Scan Avidity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 13.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This trial is a single arm study for patients receiving bevacizumab for IDH-wildtype glioblastoma. Patients receiving bevacizumab (an anti-VEGF therapy) will receive PSMA scans to investigate the role of PSMA expression in glioblastoma and its relationship to VEGF expression.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 23.
Kezdés
2025. dec. 11.
Elsődleges befejezés
2027. júl.
Fő szponzor
Royal North Shore Hospital
Betegségek
Glioblasztóma
NCT-szám
NCT07052877

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2025. dec. 11. és az elsődleges befejezés (2027. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any contraindication to bevacizumab, MRI gadolinium contrast or 68Ga-PSMA-617 radioisotope
  • Any implant, foreign body, 3T MRI incompatible device or other contraindication to MRI imaging
  • Does not fulfill PBS requirements for bevacizumab

Más betegség

  • No major organ impairment that would likely lead to unacceptable toxicities- eg significant cardiac, hepatic, renal or haematologic dysfunction (based on clinician assessment)

Egyéb

  • Women lactating, pregnant or of child baring potential who are not willing to avoid pregnancy during the study

Kiket keres a vizsgálat

  • > 18 year of age
  • ECOG 0-2
  • Able to provide informed consent for the study
  • Minimum of 1 month from completion of radiotherapy with clinical or radiography evidence suggesting residual tumour
  • Confirmed glioblastoma IDH1/2 wildtype (WHO2021)
  • For bevacizumab treatment as per treating physician
  • Able to comply with trial requirements

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Royal North Shore Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Saint LeonardsAusztráliaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.