Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07053059Toboroz2. fázis

Phase 2 Study Assessing the Clinical Activity and Safety of Obecabtagene Autoleucel as a Consolidation in Patients With Newly Diagnosed High-risk B-cell Acute Lymphocytic Leukemia (ALL)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical research study is to learn if obecabtagene autoleucel (obe-cel) can help to control newly diagnosed, high-risk B-cell ALL when given as consolidation therapy. Consolidation therapy is given after the first phase of treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 30.
Kezdés
2025. aug. 26.
Elsődleges befejezés
2028. máj. 31.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
NCT-szám
NCT07053059

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2025. aug. 26. és az elsődleges befejezés (2028. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Pregnant or lactating; women of child-bearing potential (WOCBP) must have negative pregnancy test. WOCBP defined as not post-menopausal for 12 months or no previous surgical sterilization.

Más betegség

  • Patients with history of Hepatitis B, Hepatitis C, Human Immunodeficiency Virus (HIV) infections, even if under control. (Patients with Hepatitis B core antibody positive alone will not be an exclusion factor if HBV DNA PCR is negative).
  • Active and uncontrolled disease/infection as judged by the treating physician

Egyéb

  • Unable or unwilling to sign the consent form

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients of age .18 years with high-risk B-cell ALL in first remission and <5% BM blasts with at least one high-risk feature defined as:
  • Ph-negative B-cell ALL:
    • KMT2A rearranged ALL
    • Complex cytogenetics as per NCCN 2022
    • Low-hypodiploidy/tetraploidy
    • Philadelphia-like ALL (based on CRLF2 overexpression or recurrent Ph-like genetic fusions)
    • TP53 mutation (variant allele fraction >2%)
    • Persistent MRD by flow cytometry and/or NGS
  • Ph-positive B-cell ALL:
    • IKZF1plus genotype (IKZF1 deletion coexisting with PAX5 or CDKN2A/2B, or PAR1 region deletions) or other high-risk features such as VPRB1 deletion, etc.
    • High WBC (>30 x 109/L) at initial presentation
    • Persistent MRD by flow cytometry and/or NGS and/or PCR II. Performance status of 0, 1, or 2 III. Adequate organ function with creatinine less than or equal to 1.6 mg/dl, bilirubin less than or equal to 3.5 mg and ALT and AST less than or equal to 5 times institutional upper limit of normal IV. Patients should be CD19 expression positive (>1%) before enrollment V. Patients with controlled CNS and/or other extramedullary leukemia will be eligible.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The University of Texas M. D. Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.