NCT07053059Toboroz2. fázis
Phase 2 Study Assessing the Clinical Activity and Safety of Obecabtagene Autoleucel as a Consolidation in Patients With Newly Diagnosed High-risk B-cell Acute Lymphocytic Leukemia (ALL)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 12.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical research study is to learn if obecabtagene autoleucel (obe-cel) can help to control newly diagnosed, high-risk B-cell ALL when given as consolidation therapy. Consolidation therapy is given after the first phase of treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 30.
- Kezdés
- 2025. aug. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2028. máj. 31.
- Fő szponzor
- M.D. Anderson Cancer Center
- Betegségek
- Akut limfoid leukémia (ALL)
- NCT-szám
- NCT07053059
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2025. aug. 26. és az elsődleges befejezés (2028. máj. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Pregnant or lactating; women of child-bearing potential (WOCBP) must have negative pregnancy test. WOCBP defined as not post-menopausal for 12 months or no previous surgical sterilization.
Más betegség
- Patients with history of Hepatitis B, Hepatitis C, Human Immunodeficiency Virus (HIV) infections, even if under control. (Patients with Hepatitis B core antibody positive alone will not be an exclusion factor if HBV DNA PCR is negative).
- Active and uncontrolled disease/infection as judged by the treating physician
Egyéb
- Unable or unwilling to sign the consent form
Kiket keres a vizsgálat
- Patients of age .18 years with high-risk B-cell ALL in first remission and <5% BM blasts with at least one high-risk feature defined as:
- Ph-negative B-cell ALL:
- KMT2A rearranged ALL
- Complex cytogenetics as per NCCN 2022
- Low-hypodiploidy/tetraploidy
- Philadelphia-like ALL (based on CRLF2 overexpression or recurrent Ph-like genetic fusions)
- TP53 mutation (variant allele fraction >2%)
- Persistent MRD by flow cytometry and/or NGS
- Ph-positive B-cell ALL:
- IKZF1plus genotype (IKZF1 deletion coexisting with PAX5 or CDKN2A/2B, or PAR1 region deletions) or other high-risk features such as VPRB1 deletion, etc.
- High WBC (>30 x 109/L) at initial presentation
- Persistent MRD by flow cytometry and/or NGS and/or PCR II. Performance status of 0, 1, or 2 III. Adequate organ function with creatinine less than or equal to 1.6 mg/dl, bilirubin less than or equal to 3.5 mg and ALT and AST less than or equal to 5 times institutional upper limit of normal IV. Patients should be CD19 expression positive (>1%) before enrollment V. Patients with controlled CNS and/or other extramedullary leukemia will be eligible.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center | Houston | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.