NCT07053202Befejeződött
TACE With Immune Agents for Angiogenesis in Hepatocellular Carcinoma
Clinical Study on TACE Combined With Immune Agents for Inhibiting Tumor Angiogenesis in Hepatocellular Carcinoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study investigates the clinical efficacy and safety of transarterial chemoembolization (TACE) combined with the immune agent nivolumab compared to TACE alone for treating hepatocellular carcinoma (HCC). The study aims to determine if the combination therapy can more effectively inhibit tumor angiogenesis, improve clinical benefit rates, and prolong survival, while maintaining a high safety profile.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 140 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 19.
- Kezdés
- 2021. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2022. nov. 1.
- Fő szponzor
- The First Hospital of Hebei Medical University
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07053202
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 140
- 2021. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2022. nov. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous treatment with other antitumor therapies, including surgery, radiotherapy, chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy;
- Enrollment in another clinical trial or participation in a clinical trial within one month prior to admission;
Más betegség
- Recurrent liver cancer or metastatic cancer from other organs;
- History of other malignant tumors;
- Human immunodeficiency virus (HIV) infection;
- Severe cardiovascular, pulmonary, cerebral, or renal diseases;
- Active bleeding or coagulopathy outside the liver;
- Psychiatric disorders or unstable mental status;
- Allergic reactions to the study drugs;
- Severe gastrointestinal diseases, such as active ulcers, or other conditions affecting drug absorption.
Egyéb
- Pregnant or lactating women;
Kiket keres a vizsgálat
- Age >18 years;
- Diagnosis of HCC according to the Diagnosis and Treatment Guidelines for Primary Liver Cancer (2024 Edition), confirmed by pathological examination;
- Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) stages A, B, and C, with non-resectable tumors;
- Liver function graded as Child-Pugh A or B;
- At least one measurable lesion according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-2;
- No severe hematologic abnormalities or immune deficiencies;
- Expected survival time >6 months.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The First Hospital of Hebei Medical University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Shijiazhuang | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.