Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07053748Toborzás még nem indult

Observational Clinical Study on High - Risk NMIBC Patients Choosing Trimodality Bladder - Sparing Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to assess the safety and efficacy of trimodality bladder - sparing therapy in high - risk NMIBC patients. The main questions it aims to answer are: Is trimodality therapy safe and effective in the short term for high - risk NMIBC patients? What is its long - term effectiveness in terms of EFS, OS, and BI - EFS? How does it affect patients' QOL? Participants will be high - risk NMIBC patients receiving trimodality therapy at Peking University First Hospital. They will be observed to evaluate the therapy's effectiveness and impact on QOL using relevant assessment criteria and QOL scores.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 27.
Kezdés
2025. jún. 30.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
Peking University First Hospital
Betegségek
Hólyagrák
NCT-szám
NCT07053748

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2025. jún. 30. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Severe hepatic/renal dysfunction intolerance to chemoradiotherapy. Mental illness/cognitive impairment unable to comply with the study. Allergy to chemoradiotherapy drugs. Pregnant or breastfeeding women. Previous pelvic radiotherapy.

Más betegség

  • Distant metastasis (M1). Other malignancies (except cured basal cell carcinoma or cervical carcinoma in situ).
  • Severe cardiovascular disease (uncontrolled heart failure, unstable angina, myocardial infarction, etc.).

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed NMIBC (Ta Tis T1).
  • ≥2 recurrences after transurethral resection, or lack of response/intolerance to intravesical therapy (e.g., BCG).
  • Refusal of radical cystectomy and choice of TMT for bladder preservation. Aged ≥18 years. Signed informed consent. ECOG performance status of 0-2.
  • Adequate organ function for chemoradiotherapy:
  • Hematology: Absolute neutrophil count ≥1.5×10⁹/L, platelets ≥100×10⁹/L, hemoglobin ≥90 g/L.
  • Liver function: Total bilirubin ≤1.5×ULN, ALT and AST ≤2.5×ULN (≤5×ULN if hepatic metastasis is present).
  • Renal function: Creatinine clearance ≥30 mL/min (via Cockcroft-Gault formula).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.