Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07053800Toboroz2. fázis

Obe-cel in Severe, Refractory Systemic Lupus Erythematosus (SLE) With Active Lupus Nephritis (LN)

A Single-Arm, Open-Label, Phase II Study to Determine the Safety and Efficacy of Obecabtagene Autoleucel (Obe-cel) in Participants With Severe, Refractory Systemic Lupus Erythematosus With Active Lupus Nephritis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this trial is to evaluate the efficacy and safety of obecabtagene autoleucel (obe-cel) administered once following lymphodepletion in participants with severe, refractory systemic lupus erythematosus (SLE) and active lupus nephritis (LN).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
35 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 13.
Kezdés
2026. jan. 16.
Elsődleges befejezés
2028. aug.
Fő szponzor
Autolus Limited
Betegségek
Lupus (SLE)
NCT-szám
NCT07053800
EU CT-szám
2024-519941-32-00
EudraCT-szám
2024-519941-32

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 35
  • 2026. jan. 16. és az elsődleges befejezés (2028. aug.) között
  • 16 helyszín, 5 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior treatment at any time with anti-CD19 therapy
  • More than 1 acute, severe lupus-related flare during screening that needs immediate treatment and/or makes the immunosuppressive washout impossible

Más betegség

  • Significant, likely irreversible organ damage related to SLE (e.g., end-stage renal disease) that in the opinion of the Investigator renders CD19 CAR T cell therapy unlikely to benefit the participant
  • History of primary antiphospholipid antibody syndrome
  • Active or uncontrolled fungal, bacterial, or viral infection
  • History of malignant neoplasms unless disease free for at least 24 months
  • History of heart, lung, renal, liver transplant or hematopoietic stem cell transplant

Kiket keres a vizsgálat

  • Willing and able to give written informed consent for participation in the study or written informed consent signed by a legal guardian or representative
  • Ability and willingness to adhere to protocol's Schedule of Activities and other requirements
  • Participants must be 12 to 65 years of age inclusive at the time of signing the informed consent.
  • Female Participants: - a female participant is eligible to participate if she is not pregnant or breastfeeding
  • Diagnosis of SLE fulfilling the 2019 European League Against Rheumatism (EULAR)/American College of Rheumatology (ACR) Classification Criteria for Systemic Lupus Erythematosus.
  • Positive for at least 1 of the following autoantibodies: antinuclear antibodies (ANA), or anti-dsDNA or anti-Smith.
  • Severe, Active SLE defined as:
    • SLEDAI-2K score of ≥ 8 points AND
    • Severe active LN based on a renal biopsy: Class III, IV or V (V only in combination with class III or IV)
  • Refractory SLE defined as failure to previous lines of therapy

Életkor a regiszterben: 12 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (16)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino - Hospital Sao RafaelSalvadorBrazíliaToboroz
Queen Elizabeth Hospital BirminghamBirminghamEgyesült KirályságToboroz
Bristol Haematology and Oncology CentreBristolEgyesült KirályságToboroz
Addenbrooke's HospitalCambridgeEgyesült KirályságToboroz
Western General Hospital EdinburghEdinburghEgyesült KirályságToboroz
Queen Elizabeth University HospitalGlasgowEgyesült KirályságToboroz
Great Ormond Street HospitalLondonEgyesült KirályságToboroz
University College HospitalLondonEgyesült KirályságToboroz
Manchester Royal InfirmaryManchesterEgyesült KirályságToboroz
University General Hospital Attikon General Hospital Of West Attica H Agia VarvaraAthensGörögországToborzás még nem indult
General University Hospital Of PatrasPatrasGörögországToborzás még nem indult
Texas Children's HospitalHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
Texas Transplant InstituteSan AntonioEgyesült ÁllamokToboroz
State University of New York Upstate Medical Center (SUNY)SyracuseEgyesült ÁllamokToboroz
Vinmec HospitalHà NộiVietnámToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.