Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07055542Toboroz

Creating A Risk Assessment Tool for Thunderstorm Asthma: the CARISTA Study

Creating A RIsk Assessment Biomarker Tool to Prevent Seasonal and Thunderstorm Asthma: The CARISTA Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Thunderstorm asthma is a recurring public health emergency in South-Eastern Australia which occurs in springtime. The major identified risk factors for thunderstorm asthma is hay fever and allergy to ryegrass pollen. The goal of the CARISTA study is to identify the risk of springtime allergic and thunderstorm asthma in allergic adults living in South-Eastern Australia. To do this the investigators will recruit 530 people who have hay fever and test them for allergy to ryegrass pollen and undertake simple lung function testing. The investigators will ask study participants to complete a customised symptom tracker over the springtime pollen season for 2 consecutive years. The outcome the investigators are looking for is an asthma exacerbation or worsening asthma symptoms. This study will enable the investigators to identify indicators (biomarkers) of severe and moderate asthma exacerbations in order to identify those at risk of thunderstorm and seasonal asthma so protective treatments and strategies can be advised.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
530 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 10.
Kezdés
2025. aug. 27.
Elsődleges befejezés
2029. dec. 31.
Fő szponzor
University of Melbourne
Betegségek
Asztma
NCT-szám
NCT07055542

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 530
  • 2025. aug. 27. és az elsődleges befejezés (2029. dec. 31.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Individuals who do not consent to lung function testing and blood sample collection - Individuals with unstable asthma (FEV1 by spirometry less than 70% predicted), a recent exacerbation or change of asthma preventive medication use (within one month) would be excluded, although re-screening would be permitted after one month, time permitting.
  • Individuals with severe asthma requiring the use of continuous oral corticosteroids or biological medication for severe asthma.

Más betegség

  • Individuals who do not suffer from symptoms of seasonal allergic rhinitis
  • The presence of any medical illness, such as cardiac disease, pre-existing illness or immunomodulatory therapy that, in the opinion of the Investigators, would compromise participant safety or the derivation of biomarkers during the study.

Egyéb

  • Individuals unable to provide informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Consenting adults aged 18 to 70 years with seasonal allergic rhinitis
  • willing to undertake:
  • Lung function testing
  • Blood sample collection for risk factor identification, -Prospectively logging their symptoms and medications through the springtime season using the CARISTA symptom monitoring platform . -

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Albury-Wodonga HealthAlburyAusztráliaToboroz
Eastern HealthBox HillAusztráliaToboroz
Monash HealthClaytonAusztráliaToboroz
Austin HealthHeidelbergAusztráliaToboroz
The Alfred HospitalMelbourneAusztráliaToboroz
The Royal Melbourne HospitalParkvilleAusztráliaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.