NCT07056049Toboroz
The Efficacy of Additional Motor Training Dosage During the Early Stages Post Stroke on the Upper Extremity Recovery
Efficacy of High-dosage, High-intensity Rehabilitation Program on the Motor Recovery After Stroke in Subacute Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Intervention abstract Background: Stroke is the leading cause of long-term disability, and the second leading cause of death in the western world. Most stroke survivors will suffer from motor and cognitive disturbances for the rest of their life, which negatively affects their normal daily life. Despite the decline in stroke-related mortality over the past decades, the outcome of rehabilitation programs does not improve, and is predictable regardless of the program used. Still, several human and animal studies show that high capacity of training in the early stages post stroke improve motor recovery. This notion is far from being well established. Aim: Studying the effect of high-dosage, high-intensity training program in the subacute period on upper extremity motor recovery. Population: Stroke survivors. Study duration: 6 months. Study protocol: Participants will receive additional technology-based upper extremity training for 120 min/day, 5d/w, 4 weeks. They will be monitored pre and post training, and 6 months post-stroke. Outcome measures will include clinical, kinematic and adherence measures (see complete list in the protocol).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 10.
- Kezdés
- 2025. júl. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan. 15.
- Fő szponzor
- Adi Negev-Nahalat Eran
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07056049
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 50
- 2025. júl. 13. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Cognitive or communication impairments as determined by the clinical team Unstable medical conditions
Egyéb
- A painful shoulder limiting an active forward reach
- Severe spasticity or non-neural loss of range of motion
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years
- Ischemic or hemorrhagic stroke (hemispheric or brainstem) confirmed by CT or MRI
- First-ever stroke or previous stroke with no upper extremity weakness
- 1 week ≤ Time after stroke onset ≤ 6 weeks
- Active shoulder flexion of at least 20◦ and partial wrist and/or finger active movement
- Ability to provide inform consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Adi-Negev Nahalat Eran Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Ofakim | Izrael | Toborzás még nem indult |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.