Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07057245Toboroz

Effects of Protein Supplementation on Brain Function

Effects of Daily Protein Supplementation on Brain Function in Older Adults With Overweight or Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Protein-rich foods may improve brain insulin-sensitivity, which is important for cognitive and metabolic health, and may also translate into an improved food intake regulation. It is therefore pertinent to delineate the effects of plant-derived proteins, which are a more sustainable alternative to animal-derived proteins, on brain insulin-sensitivity and related functional benefits. The hypothesis is that daily plant-derived or animal-derived protein supplementation improves brain vascular function and insulin-sensitivity, thereby improving cognitive performance and appetite control in overweight or obese older men and women. The primary objective is to investigate in overweight or obese older adults the effect of daily protein supplementation for two weeks with either a plant-derived protein or an animal-derived protein on vascular function and insulin-sensitivity in the brain, while changes in cognitive performance and appetite-related brain reward activity will also be evaluated (secondary study objectives). Cerebral blood flow responses before (brain vascular function) and after the administration of intranasal insulin spray (brain insulin-sensitivity) will be quantified by the gold standard magnetic resonance imaging (MRI)-perfusion method Arterial Spin Labeling (ASL).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
25 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 2.
Kezdés
2025. júl. 2.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Maastricht University Medical Center
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07057245

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 25
  • 2025. júl. 2. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Abuse of drugs
  • Use of an investigational product within another biomedical intervention trial within the previous 1-month
  • Contra-indications for MRI imaging (e.g., pacemaker, surgical clips/material in body, metal splinter in eye, claustrophobia)

Más betegség

  • Intolerant to milk products or fava bean allergy
  • Severe medical conditions that might interfere with the study, such as epilepsy, asthma, kidney failure or renal insufficiency, chronic obstructive pulmonary disease, inflammatory bowel diseases, auto inflammatory diseases, and rheumatoid arthritis
  • Active cardiovascular disease like congestive heart failure or cardiovascular event, such as an acute myocardial infarction or cerebrovascular accident

Laborértékek

  • Use medication to treat blood pressure, lipid, or glucose metabolism

Egyéb

  • Vegetarians
  • Left-handedness
  • Current smoker, or smoking cessation < 12 months
  • Diabetic patients
  • Familial hypercholesterolemia
  • More than 3 alcoholic consumptions per day
  • Use of products or dietary supplements known to interfere with the main outcomes as judged by the principal investigators

Kiket keres a vizsgálat

  • Men and women, aged between 60-75 years (older adults)
  • BMI between 25-35 kg/m2 (overweight or obese)
  • Fasting plasma glucose < 7.0 mmol/L
  • Fasting serum total cholesterol < 8.0 mmol/L
  • Fasting serum triacylglycerol < 4.5 mmol/L
  • Systolic blood pressure < 160 mmHg and diastolic blood pressure < 100 mmHg
  • Stable body weight (weight gain or loss < 3 kg in the past three months)
  • Willingness to give up being a blood donor from 8 weeks before the start of the study, during the study and for 4 weeks after completion of the study
  • No difficult venipuncture as evidenced during the screening visit

Életkor a regiszterben: 60 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Maastricht University Medical CenterMaastrichtHollandiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.