Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07058090Toborzás még nem indult1. fázis

Comparison of the Outcome of Treatment With Silymarin or N-Aceylcysteine in Patients Taking Anti-Tuberculous Drugs for Tuberculosis at a Tertiary Care Hospital , Karachi

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

OBJECTIVE : To compare the outcome of treatment with silymarin or N-acetyl cysteine in patients taking anti-tuberculous drugs for tuberculosis at Tertiary Care Hospital, Karachi. SAMPLE SELECTION : Patients presenting with tuberculosis previously not on anti-tuberculous drugs, between 40-80 years of age, both genders will be included .Patients with history of alcohol use,Discontinuation of drug due to other adverse effects except hepatotoxicity ,Inadequate date of laboratory testing at baseline or 2 to 4 weeks after treatment initiation, Cases with human immunodeficiency virus (HIV) co-infection, viral hepatitis, or suspected mal absorption (e.g., gastrointestinal disease or diarrhea) ,Chronic liver disease, COPD, asthma, myocardial infarction, chronic kidney disease and stroke will be excluded

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
410 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 26.
Kezdés
2025. júl.
Elsődleges befejezés
2025. dec.
Fő szponzor
Liaquat National Hospital & Medical College
Betegségek
Tuberkulózis
NCT-szám
NCT07058090

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 410
  • 2025. júl. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Discontinuation of drug due to other adverse effects except hepatotoxicity.

Más betegség

  • History of malignancy.
  • Patients with history of seropositive, seronegative, connective tissue disorder or vasculitis, congestive cardiac failure.
  • Patients with history of alcohol use.
  • Cases with human immunodeficiency virus (HIV) co-infection, viral hepatitis, or suspected mal absorption (e.g., gastrointestinal disease or diarrhea).
  • Chronic liver disease, COPD, asthma, myocardial infarction, chronic kidney disease and stroke.

Laborértékek

  • Inadequate date of laboratory testing at baseline or 2 to 4 weeks after treatment initiation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients presenting with tuberculosis and previously not on any anti-tuberculous drugs, between 40-80 years of age
  • either gender.

Életkor a regiszterben: 40 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.