NCT07058753Csak meghívásos
Prehabilitation in Ovarian Cancer Patients During Chemiotherapy Before Cytoreductive Surgery.
An Intense Course of Prehabilitation in Ovarian Cancer Patients During Neoadjuvant Treatment Awaiting for Interval Debulking Surgery. PREHONED - a Prospective, Randomized, Multicentre Clinical Study.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Prehabilitation includes care for patients preparing for surgery. This is a modern approach aimed at increasing the patient's functional capacity before surgery and improving postoperative results. Prehabilitation includes preoperative physical activity, nutritional intervention, psychological support, cessation of stimulants and optimization of laboratory test results. Many studies have shown a positive effect of prehabilitation on postoperative results, mainly reducing the number of postoperative complications and shortening the hospitalization time. The assumed time of prehabilitation is 2-6 weeks, but in the case of oncology patients, the procedure should not be delayed only for the sake of prehabilitation. Our study includes oncology patients with ovarian cancer who are referred for neoadjuvant chemotherapy before interval cytoreductive surgery. The assumption of the study is an intensive course of prehabilitation during neoadjuvant treatment, which should provide significantly better postoperative results.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 23.
- Kezdés
- 2025. júl. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. júl. 1.
- Fő szponzor
- Medical University of Silesia
- Betegségek
- Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT07058753
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 100
- 2025. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Performing primary debulking surgery
- Aletti score < 4 points in interval debulking surgery
Más betegség
- Severe neurological/psychiatric disorders that make contact with the patient difficult
Egyéb
- Lack of consent to participate in the study
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with confirmed ovarian cancer
- No possibility of performing primary debulking surgery (Fagotti score > 8 points). Referral patient for neoadjuvant chemotherapy
- Consent to participate in the study
- Age over 18 years
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Department of Gynecology, Obstetrics and Gynecological Oncology, University Clinical Center of the Medical University of Silesia | Katowice | Lengyelország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.