Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07061288Toboroz1. fázis

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and PK of an Injectable Form of KarXT

An Open-label, Phase 1, Dose-Finding Study to Characterize the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of a Long-Acting Injectable KarXT Formulation in Participants With Schizophrenia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A study to evaluate the safety, tolerability, and PK of an injectable form of KarXT in participants with schizophrenia

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
131 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 2.
Kezdés
2025. szept. 3.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 21.
Fő szponzor
Bristol-Myers Squibb
Betegségek
Skizofrénia
NCT-szám
NCT07061288

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 131
  • 2025. szept. 3. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 21.) között
  • 8 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Participants must not have any other DSM-5-TR disorder diagnosed within the past 12 months, such as major depressive disorder or bipolar disorder.
  • Participants must not have a history of alcohol or drug use disorder within the past 12 months or those with clinically significant disease or disorder that would jeopardize their safety or affect the validity of study results.

Egyéb

  • Participants must not have newly diagnosed schizophrenia or a first treated episode of schizophrenia.
  • Participants must not be at risk for suicidal behavior.
  • Female participants must not be pregnant or breastfeeding.
  • Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must have a primary diagnosis of schizophrenia, as confirmed by psychiatric evaluation based on Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5th Edition, Text Revision) (DSM-5-TR) criteria and Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) (version 7.0.2).
  • Participants must have a Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) total score ≤ 80 and a Clinical Global Impression - Severity (CGI-S) score ≤ 4 at both screening and baseline.
  • Participants must have a body mass index (BMI) between 18 and 40 kg/m².
  • Participants should be willing and able, as determined by the investigator, to discontinue all antipsychotic medications prior to the baseline visit and must be able to comply with all protocol requirements.

Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (8)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Atlanta Center for Medical ResearchAtlantaEgyesült ÁllamokToboroz
Community Clinical ResearchAustinEgyesült ÁllamokToboroz
Uptown Research InstituteChicagoEgyesült ÁllamokToboroz
CenExel iResearch, LLCDecaturEgyesült ÁllamokToboroz
Research Centers of America (Hollywood)HollywoodEgyesült ÁllamokToboroz
Collaborative Neuroscience Research, LLCLos AlamitosEgyesült ÁllamokToboroz
Hassman Research Institute Marlton SiteMarltonEgyesült ÁllamokToboroz
Innovative Clinical Research, Inc.Miami LakesEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.