Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07061535Toboroz2. fázis

Sintilimab Combined With Tafolecimab and Chemotherapy as First-Line Treatment for Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

Efficacy and Safety of Sintilimab Combined With Tafolecimab and Chemotherapy as First-Line Treatment for Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (STAR-SCLC):A Prospective, Single Arm Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single arm, multi-center clinical trial. The goal of this clinical trial is to evaluate the efficacy, safety and biomarkers of Tafolecimab combined with Sintilimab and Chemotherapy as first-line treatment for patients with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC). Tafolecimab is a recombinant fully humanized monoclonal antibody against proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK-9), which can reduce low-density lipoprotein-C levels and increase the expression level of major histocompatibility complex class I (MHC-I) on tumor cells. Sintilimab is a fully humanized IgG4 monoclonal antibody targeting programmed cell death protein 1 (PD-1).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 2.
Kezdés
2025. júl. 30.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 1.
Fő szponzor
Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07061535

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2025. júl. 30. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 1.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously receiving systemic anti-tumor therapy for ES-SCLC;
  • Receiving other investigational drugs or participated in other interventional clinical studies within 4 weeks before signing the informed consent form;
  • Receiving systemic immunostimulant treatment within 4 weeks before enrollment;
  • Severe chronic/active infections requiring systemic antibacterial, antifungal or antiviral treatment within 2 weeks before enrollment;
  • Having a disease that requires systemic corticosteroids or other immunosuppressants to be treated within ≤14 days before enrollment;
  • Using attenuated live vaccines, or planned to receive attenuated live vaccines within 28 days before enrollment;
  • Toxicity caused by previous anti-cancer treatment has not recovered to baseline or stable state at the time of enrollment;

Más betegség

  • Severe cardiovascular disease;
  • Active hepatitis B virus (HBV)/ hepatitis C virus (HCV)/ human immunodeficiency virus (HIV) infection;
  • Active autoimmune diseases, a history of interstitial lung disease, or other uncontrolled systemic diseases;
  • Known to be allergic to Sintilimab or Tafolecimab or its excipients, having a history of severe allergic reaction to any monoclonal antibody, or having a history of allergy to cisplatin, carboplatin or etoposide;

Laborértékek

  • Creatinine clearance rate < 60 mL/min (cisplatin) or < 45 mL/min (carboplatin)

Egyéb

  • Combined SCLC (mixed SCLC and NSCLC histological types) or transformed SCLC confirmed by histological or cytological examination;
  • Active central nervous system (CNS) metastases (asymptomatic patients with stable lesions allowed);
  • Pregnancy or lactation;
  • Requiring at least monthly or more frequent drainage of pleural and/or pericardial or peritoneal effusion;
  • Uncontrolled or symptomatic hypercalcemia.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years, ECOG performance status 0-1;
  • Histologically or cytologically confirmed extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC) according to Veterans Administration Lung Study Group criteria;
  • Previously not receiving systemic treatment for ES-SCLC;
  • Greater than or equal to 1 measurable lesion exists according to RECIST v1.1;
  • Expected survival >= 12 weeks;
  • Adequate organ system functions (no blood transfusion or component blood use within 14 days before testing).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hunan Cancer Hospital(The Affiliated Cancer Hospital of Xiangya School of Medicine, Central South UniversityChangshaKínaToborzás még nem indult
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang UniversityHangzhouKínaToboroz
First Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang UniversityHangzhouKínaToboroz
Department of Thoracic Medical Oncology, Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou Institute of Medicine (HIM), Chinese Academy of SciencesHangzhouKínaToboroz
Shandong Cancer Hospital and Institute, Shandong First Medical University and Shandong Academy of Medical ScienceJinanKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.