NCT07061704Toboroz1/2. fázis
Oncolytic Virus in Esophageal Squamous Cell Carcinoma
Oncolytic Virus Combined With Chemotherapy and Immune Checkpoint Inhibitors in Patients With Initially Unresectable Locally Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma：An Open-label, Single-arm Phase II Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This clinical trial is designed to evaluate the preliminary efficacy and safety of an oncolytic virus combined with chemotherapy and an immune checkpoint inhibitor in patients with initially unresectable, locally advanced esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). The primary endpoints are safety, surgical conversion rate and event-free survival (EFS). Secondary endpoints include overall survival (OS), objective response rate (ORR), and quality of life (QoL). Exploratory endpoints include biomarker analyses such as single-cell sequencing.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 29.
- Kezdés
- 2025. aug. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. aug. 1.
- Fő szponzor
- Sichuan University
- Betegségek
- Gyomor- és nyelőcsőrák
- NCT-szám
- NCT07061704
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 40
- 2025. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- A. Received prior antitumor chemotherapy, radiotherapy, or immunotherapy before the first-line treatment.
- High risk of gastrointestinal bleeding, esophageal fistula, or esophageal perforation C. Poor nutritional status D. Immune-related adverse events during prior radical treatment, such as Grade ≥3 pneumonitis, myocarditis, etc.
- Signs and symptoms of interstitial diseases F. Presence of any severe and/or uncontrolled medical conditions G. Presence of concurrent malignancies H. Presence of other autoimmune diseases, or prolonged use of immunosuppressants or steroids I. Difficulty in patient communication or inability to comply with long-term follow-up J. Other conditions deemed unsuitable by the investigator
Kiket keres a vizsgálat
- A. Age 18-80 years B. Diagnosed with locally advanced esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) with/without cervical lymph node metastases.
- Ability to provide fresh tumor tissue samples (baseline) D. Normal major organ function E. Performance status (PS) score ≤ 1 F. Patients of childbearing potential must use contraception G. Voluntary participation with signed informed consent H. Able to comply with the study protocol, follow-up schedule, and other protocol requirements.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| West China Hospital of Sichuan University | Chengdu | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.