Physical Exercise Program for Adults With Diffuse Interstitial Lung Disease in a Pulmonary Rehabilitation Context

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the effectiveness of an exercise program that includes three exercise modalities (Aerobic, Limb Strength and Respiratory Muscle Strength) versus an exercise program that includes only one modality (Aerobic) in the context of a Pulmonary Rehabilitation program in adults with diffuse interstitial disease in the Araucanía Region, in terms of exercise tolerance. A randomized clinical trial will be conducted, with 2 parallel groups, with masked evaluator. This study will include adults with a diagnosis of Diffuse Interstitial Lung Disease who are referred according to their medical condition and who agree to participate through an informed consent form. Participants will be recruited in the community and will be referred to the Physical Function and Rehabilitation Laboratory of the Faculty of Medicine of the Universidad de La Frontera, where they will be evaluated and subsequently randomly assigned to each group. The evaluation consists of a series of tests and instruments to collect information regarding dyspnea, exercise tolerance, muscle strength and lung function, among others. The intervention corresponds to a Pulmonary Rehabilitation program, where both groups will receive education in psychological and nutritional aspects, self-care and physical activity. The difference between groups is that the control group will receive an intervention with an aerobic exercise modality and the experimental group will receive three exercise modalities together (aerobic, strengthening of extremities and strengthening of respiratory muscles).The program will last 10 weeks, with sessions twice a week, and at the end of the program the initial parameters will be re-evaluated. Data analysis will be performed using descriptive statistical elements, such as distribution tables and graphs. The inferential analysis will be performed using Chi2 for the association between the intervention and the main outcome variable, in addition to the calculation of RR to assess the magnitude of the association; the secondary outcome variables will be calculated for the primary outcome variable association; secondary outcome variables will be analyzed using Student's t-test.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Tervezett résztvevők: 29
• 2024. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 1.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél orvos diffúz intersticiális tüdőbetegséget állapított meg, és akiket tüdőrehabilitációra utaltak.

Életkor

18 éves vagy idősebb

Nem

Nemtől függetlenül bárki részt vehet

A betegség stádiuma

Diffúz intersticiális tüdőbetegség, orvosi beutalóval tüdőrehabilitációra a stabilitási szempontok szerint

A részvétel fő kizáró okai

• Mozgáskorlátozottság, amely miatt valaki nem tud önállóan átülni vagy átszállni
• Értelmi képességek csökkenése, amely miatt valaki nem érti meg az egyszerű utasításokat
• Az American College of Sports Medicine szerinti általános ellenjavallatok a testmozgásra

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat